Рецепт фенкарол

Оглавление:

ФЕНКАРОЛ ® (PHENCAROL) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав Фенкарол ®

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 14.5 мг, сахароза — 25 мг, кальция стеарат — 0.5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 40.5 мг, сахароза — 33.5 мг, кальция стеарат — 1 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 74 мг, сахароза — 55 мг, крахмал кукурузный модифицированный — 20 мг, кальция стеарат — 1 мг.

15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Хифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая — в легких и почках, самая низкая — в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта).

Метаболизм и выведение

Хифенадин метаболизируется в печени.

Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.

ФЕНКАРОЛ ® (PHENCAROL) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав Фенкарол ®

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6.26 мг, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы (10) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После в/м введения раствор быстро всасывается, Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин.

Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта).

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.

Показания препарата Фенкарол ®

В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов:

  • поллиноз;
  • крапивница;
  • ангионевротический отек (отек Квинке).

ФЕНКАРОЛ (PHENCAROL) инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

таб. 25 мг: 20 шт.
Рег. №: 5239/01/06/11 от 04.04.2011 — Действующее

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

таб. 50 мг: 30 шт.
Рег. №: 9678/11 от 29.04.2011 — Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный (E1401), крахмал кукурузный модифицированный (E1422), кальция стеарат (E572).

15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы.

В отличие от других классических препаратов этой группы, фенкарол обладает особым механизмом действия, препарат блокирует гистаминовые H1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечение которых другими антигистаминными средствами неэффективно.

Фенкарол обладает низкой липофильностью, поэтому плохо проникает через ГЭБ, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность МАО.

Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров.

Фенкарол обладает умеренной противосеротониновой и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью.

Препарат оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

45% фенкарола быстро всасывается из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч.

Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая — в тканях головного мозга. Препарат обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0.05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.

Метаболизм и выведение

Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененный препарат выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С калом выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 ч и еще 1% в течение следующих 48 ч.

Показания к применению

  • поллиноз;
  • острая и хроническая крапивница,
  • аллергический ринит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • ангионевротический отек;
  • дерматозы (в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд);
  • аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищевых продуктов.

Режим дозирования

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.

Взрослым назначают по 25-50 мг 2-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 200 мг. Детям старше 12 лет — по 25 мг 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте до 3 лет назначают по 5 мг 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет — по 10 мг 2 раза/сут, детям в возрасте от 7 до 12 лет — по 10-15 мг 2-3 раза/сут. Рекомендованную суточную дозу можно разделить на 4 приема.

Смотрите так же:  Как приготовить подливку без мяса к гречке

Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы:

    при повышенной чувствительности или передозировке возможны умеренная сухость во рту, диспепсические явления, которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность появления побочных реакций увеличивается.

Со стороны ЦНС:

    в отдельных случаях — слабый седативный эффект.

Клиническое исследование, в котором принимали участие 330 дерматологических больных, показало хорошую переносимость препарата, и в течение всего времени тяжелые побочные эффекты не наблюдались, за исключением сонливости у 6 пациентов (1.8%), головной боли у 3 пациентов (0.9%), сухости во рту у 8 пациентов (2.4%). При суточной дозе до 150 мг препарата выраженные побочные действия не отмечены.

Противопоказания к применению

  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к фенкаролу или вспомогательным веществам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности, в I триместре беременности назначение противопоказано.

Отсутствуют исследования о проникновении фенкарола в материнское молоко, поэтому не рекомендуется назначение препарата в период кормления грудью.

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью следует применять при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени и/или почек.

Фенкарол не оказывает угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект.

С осторожностью следует применять препарат при врожденной непереносимости фруктозы, синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы или лактазной/изомальтазной недостаточности, т.к. в состав препарата входит сахар.

Использование в педиатрии

Поскольку содержание действующего вещества в 1 таб. 25 мг или 50 мг высокое, данные лекарственные формы не применимы для лечения детей в возрасте до 12 лет. Детям до 12 лет следует применять таблетки 10 мг.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и т.д.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Лицам, у которых проявляется седативное действие препарата, не рекомендуют управлять транспортным средством и опасными механизмами.

Передозировка

Случаев отравлений препаратом не наблюдалось.

Симптомы при передозировке:

    сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в желудке и диспепсические явления.

Лечение:

    рекомендуется провести общепринятые меры детоксикации и симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Фенкарол не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных средств на ЦНС.

Фенкарол обладает слабыми м-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики ЖКТ всасывание медленно абсорбирующихся препаратов может усиливаться (например, антикоагулянты непрямого действия — кумарины).

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности таблеток 10 мг и 25 мг — 5 лет, таблеток 50 мг — 4 года.

ОЛАЙНФАРМ АО, представительство, (Латвия)

Представительство АО «Olainfarm»
в Республике Беларусь

220034 Минск
ул. Краснозвездная 18б, пом. 5, 6, 30
Тел./факс: (375-17) 284-52-73
E-mail: [email protected]
http://www.olainfarm.lv

Аналоги по активному веществу

В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Беларусь, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Беларуси” за 2007 – 2014 годы.

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.

ФЕНКАРОЛ (PHENCAROL) инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

таб. 25 мг: 20 шт.
Рег. №: 5239/01/06/11 от 04.04.2011 — Действующее

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

таб. 50 мг: 30 шт.
Рег. №: 9678/11 от 29.04.2011 — Действующее

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный (E1401), крахмал кукурузный модифицированный (E1422), кальция стеарат (E572).

15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — упаковка.

Фармакологическое действие

Противоаллергический препарат. Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы.

В отличие от других классических препаратов этой группы, фенкарол обладает особым механизмом действия, препарат блокирует гистаминовые H1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует фермент диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечение которых другими антигистаминными средствами неэффективно.

Фенкарол обладает низкой липофильностью, поэтому плохо проникает через ГЭБ, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в мозговых тканях и на активность МАО.

Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров.

Фенкарол обладает умеренной противосеротониновой и слабой холинолитической активностью, не обладает адренолитической активностью.

Препарат оказывает явно выраженное противозудное и десенсибилизирующее действие.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

45% фенкарола быстро всасывается из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч.

Наиболее высокая концентрация активного вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая — в тканях головного мозга. Препарат обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0.05%), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.

Метаболизм и выведение

Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененный препарат выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. С калом выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44%) выводятся с мочой в течение 48 ч и еще 1% в течение следующих 48 ч.

Показания к применению

  • поллиноз;
  • острая и хроническая крапивница,
  • аллергический ринит;
  • аллергический конъюнктивит;
  • ангионевротический отек;
  • дерматозы (в т.ч. экзема, нейродермит, кожный зуд);
  • аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищевых продуктов.

Режим дозирования

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.

Взрослым назначают по 25-50 мг 2-4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 200 мг. Детям старше 12 лет — по 25 мг 2-3 раза/сут.

Детям в возрасте до 3 лет назначают по 5 мг 2-3 раза/сут, детям в возрасте от 3 до 7 лет — по 10 мг 2 раза/сут, детям в возрасте от 7 до 12 лет — по 10-15 мг 2-3 раза/сут. Рекомендованную суточную дозу можно разделить на 4 приема.

Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы:

    при повышенной чувствительности или передозировке возможны умеренная сухость во рту, диспепсические явления, которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность появления побочных реакций увеличивается.

Со стороны ЦНС:

    в отдельных случаях — слабый седативный эффект.

Клиническое исследование, в котором принимали участие 330 дерматологических больных, показало хорошую переносимость препарата, и в течение всего времени тяжелые побочные эффекты не наблюдались, за исключением сонливости у 6 пациентов (1.8%), головной боли у 3 пациентов (0.9%), сухости во рту у 8 пациентов (2.4%). При суточной дозе до 150 мг препарата выраженные побочные действия не отмечены.

Противопоказания к применению

  • I триместр беременности;
  • повышенная чувствительность к фенкаролу или вспомогательным веществам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применение препарата при беременности, в I триместре беременности назначение противопоказано.

Отсутствуют исследования о проникновении фенкарола в материнское молоко, поэтому не рекомендуется назначение препарата в период кормления грудью.

Применение у детей

Особые указания

С осторожностью следует применять при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени и/или почек.

Фенкарол не оказывает угнетающего действия на ЦНС, но в отдельных случаях наблюдается слабый седативный эффект.

С осторожностью следует применять препарат при врожденной непереносимости фруктозы, синдроме мальабсорбции глюкозы-галактозы или лактазной/изомальтазной недостаточности, т.к. в состав препарата входит сахар.

Использование в педиатрии

Поскольку содержание действующего вещества в 1 таб. 25 мг или 50 мг высокое, данные лекарственные формы не применимы для лечения детей в возрасте до 12 лет. Детям до 12 лет следует применять таблетки 10 мг.

Смотрите так же:  Пицца с грибами и курицей рецепт

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и т.д.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Лицам, у которых проявляется седативное действие препарата, не рекомендуют управлять транспортным средством и опасными механизмами.

Передозировка

Случаев отравлений препаратом не наблюдалось.

Симптомы при передозировке:

    сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в желудке и диспепсические явления.

Лечение:

    рекомендуется провести общепринятые меры детоксикации и симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Фенкарол не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных средств на ЦНС.

Фенкарол обладает слабыми м-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики ЖКТ всасывание медленно абсорбирующихся препаратов может усиливаться (например, антикоагулянты непрямого действия — кумарины).

Условия отпуска из аптек

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности таблеток 10 мг и 25 мг — 5 лет, таблеток 50 мг — 4 года.

ОЛАЙНФАРМ АО, представительство, (Латвия)

Представительство АО «Olainfarm»
в Республике Беларусь

  • Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6.26 мг, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы (10) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы (10) — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.

Всасывание и распределение

После в/м введения раствор быстро всасывается, Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин.

Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше — в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта).

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.

В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов:

ФЕНКАРОЛ ® (PHENCAROLUM ® )

№ UA/3782/01/02 от 25.05.2017 Без рецепта C

табл. 25 мг блистер, № 20

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ UA/3782/01/01 от 21.10.2015 до 21.10.2020 Без рецепта C

табл. 50 мг блистер, № 30

№ UA/3782/01/03 от 21.10.2015 до 21.10.2020 Без рецепта C

фармакодинамика. Активное вещество лекарственного средства Фенкарол является производным хинуклидилкарбинола, который уменьшает влияние гистамина на органы и системы. Хифенадин является конкурентным блокатором Н1-рецепторов. Кроме этого, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет около 30% эндогенного гистамина. Этим объясняется эффективность хифенадина у больных, нечувствительных к другим антигистаминным средствам. Хифенадин плохо проникает через ГЭБ и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в головном мозгу, слабо влияет на активность МАО. Антигистаминные свойства хифенадина связаны с наличием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По антигистаминной активности и длительности действия хифенадин превосходит димедрол. Снижает токсическое действие гистамина, в частности устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторный эффект и спазматическое влияние на гладкие мышцы кишечника, оказывает умеренное противосеротониновое и слабое холинолитическое действие, явно выраженные противозудные и десенсибилизирующие свойства. Хифенадин уменьшает выраженность гипотензивного действия гистамина и его влияния на проницаемость капилляров, не влияет непосредственно на сердечную деятельность и АД, не оказывает защитного действия при аконитовых аритмиях.

Хифенадин не оказывает угнетающего действия на ЦНС, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект. Препарат обладает низкой липофильностью, поэтому его содержание в тканях мозга низкое (

поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек (ангионевротический) Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также инфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим компонентом.

Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.

Таблетки 10 мг. Детям в возрасте 3–7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 20 мг); детям в возрасте 7–12 лет — по 10 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 50 мг), детям старше 12 лет — 25 мг 2–3 раза в сутки (суточная доза не должна превышать 100 мг).

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет целесообразно применять препарат в другой лекарственной форме (Фенкарол, таблетки по 25 мг)

Продолжительность курса лечения — 10–15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Таблетки 25 мг. Однократная доза для взрослых — по 25–50 мг 2–4 раза в сутки. При поллинозах суточная доза

повышенная чувствительность к хифенадину или вспомогательным веществам препарата.

со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.

Иногда возможен слабый седативный эффект, который проявляется в виде слабости, сонливости, замедления ответных реакций организма.

Со стороны ЖКТ: сухость слизистых оболочек полости рта, диспептические явления (тошнота, рвота, горечь во рту), которые обычно проходят при снижении дозы или отмене препарата.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: чихание, затрудненное дыхание.

Со стороны психики: беспокойство.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: протеинурия, интерстициальный нефрит.

Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.

Со стороны органа зрения: слезотечение.

У лиц с заболеваниями ЖКТ возможность побочных эффектов увеличивается.

При проявлении каких-либо побочных эффектов, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

следует соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или печени. Препарат содержит сахарозу, что следует учитывать больным сахарным диабетом. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы, не следует принимать препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано назначать препарат в I триместр беременности. Не рекомендуется его применение во II и III триместр беременности. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому применение препарата Фенкарол в период кормления грудью противопоказано.

Дети. Таблетки 10 мг применяют у детей с 3-летнего возраста, таблетки 25 мг — с 12 лет, таблетки 50 мг — опыт применения у детей отсутствует.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Лицам, чья работа требует быстрой физической или психической реакции (водители транспортных средств и др.), следует предварительно установить индивидуальную чувствительность (путем непродолжительного назначения) на предмет седативного действия. Этим лицам необходимо соблюдать особую осторожность.

Фенкарол не усиливает угнетающего действия алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда).

суточная доза до 300 мг/сут не вызывает тяжелых побочных эффектов. В высокой дозе может вызывать сухость слизистой оболочки, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и другие диспептические явления. Специфического антидота нет. При необходимости проводят симптоматическое лечение.

в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Дата добавления: 22.01.2019 г.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.

Цены на ФЕНКАРОЛ ® в городах Украины

Винница 171 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 141.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Винница, шоссе Хмельницкое, 88, тел.: +380432511253

Днепр 171.81 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 145.45 грн./уп.
«АННУШКА» Днепропетровск, ул. Титова, 9, тел.: +380567851342

Смотрите так же:  Капкейки блины рецепт

Житомир 155.53 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 141.96 грн./уп.
«ФАРМАВИТА» Житомир, ул. Леси Украинки, 14, тел.: +380412463046

Запорожье 167.23 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 142.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Запорожье, ул. Энтузиастов, 3, тел.: +380612772929

Ивано-Франковск 169.43 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 149.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ивано-Франковск, ул. Сечевых Стрельцов, 52, тел.: +380342559348

Киев 174.14 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 118.46 грн./уп.
«СИТИ-ФАРМ» Киев, просп. Бандеры Степана, 17/1, тел.: +380442370393

Кропивницкий 161.42 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 144.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Кировоград, ул. Попова Космонавта, 20В, тел.: +380522273425

Луцк 160.15 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 145.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Луцк, просп. Соборности, 11А, тел.: +380948300443

Львов 172.32 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 134.65 грн./уп.
«АПТЕКА ЗНАХАРЬ» Львов, ул. Сыховская, 22, тел.: +380322975589

Николаев 167.72 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 148.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Николаев, ул. Карпенко Генерала, 16/1, тел.: +380512440304

Одесса 170.31 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 142.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Одесса, просп. Глушко Академика, 22, тел.: +380935043543

Полтава 175.17 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 143.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Полтава, ул. Чураивны, 3/2, тел.: +380631867589

Ровно 171.92 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 145.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ровно, ул. Петлюры Симона, 19, тел.: +380362634497

Сумы 161.21 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 143.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Сумы, ул. Ильинская, 49, тел.: +380636104320

Тернополь 177.79 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 150.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Тернополь, просп. Злуки, 45Б

Ужгород 180.51 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 155.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Ужгород, ул. 8-го Марта, 30, тел.: +380312662062

Харьков 174.02 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 141.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Харьков, просп. Людвига Свободы, 31, тел.: +380730924586

Херсон 156.82 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 146.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Херсон, ул. Шенгелия, 4, тел.: +380552471006

Хмельницкий 169.54 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 147.9 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Хмельницкий, ул. Панаса Мирного, 4/1

Черкассы 161.02 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 142.9 грн./уп.
«АПТЕКА НИЗКИЕ ЦЕНЫ №1» Черкассы, ул. Сумгаитская, 24/3

Чернигов 164.67 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 139.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Чернигов, просп. Победы, 18, тел.: +380462641094

Черновцы 172.71 грн./уп.

ФЕНКАРОЛ® табл. 25 мг блистер № 20, Олайнфарм . 145.95 грн./уп.
«БАЖАЕМО ЗДОРОВЬЯ» Черновцы, ул. Комарова, 13Б, тел.: +380372514777

Квифенадин (Фенкарол)

· Противоаллергическое средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов I поколения.

· Избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы в органах и тканях, в результате данные рецепторы становятся не чувствительными к свободному гистамину.

· Активирует диаминоксидазу (фермент, инактивирующий гистамин) → уменьшает содержание гистамина в тканях.

· Плохо проникает через ГЭБ

Rp.: Tab. Quifenadini 0,025 № 20

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды

· Аллергические риниты, конъюнктивиты.

· С осторожностью при: тяжёлых заболеваниях ССС, ЖКТ, печени.

В отдельных случаях

Клемастин (Тавегил)

· Противоаллергическое средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов I поколения.

· Проходит через ГЭБ

· Избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы в органах и тканях, в результате данные рецепторы становятся не чувствительными к свободному гистамину.

Rp.: Tab. Tavegili 0,001 № 30

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день (утром и вечером) до еды, запивая водой

· Аллергические риниты, конъюнктивиты.

· Пищевые и лекарственные аллергии

· Детский возраст до до 6 лет

· Гипертрофия предстательной железы

Лоратадин (Кларитин, Кларидол, Кларотадин)

· Противоаллергическое средство, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов III поколения.

· Избирательно блокирует Н1-гистаминовые рецепторы в органах и тканях, в результате данные рецепторы становятся не чувствительными к свободному гистамину.

Фенкарол (общее)

Форма выпуска и состав

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Таблетки: круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской. На таблетки дозировкой 10 мг нанесена риска.

Фармакинетика

Раствор для в/м введения

После в/м введения раствор быстро всасывается и Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.

45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Из кишечника выводится неабсорбированная часть препарата.

Фармадинамика

Действующее вещество препарата хифенадин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов — предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающее влияние на ЦНС.

Раствор для в/м введения

В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов при следующих состояниях и заболеваниях:

ангионевротический отек (отек Квинке).

острая и хроническая крапивница;

дерматозы, в т.ч. экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд.

Противопоказания

Для всех лекарственных форм

индивидуальная непереносимость хифенадина, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

период грудного вскармливания.

С осторожностью: заболевания ЖКТ, печени и почек.

Дополнительно для раствора для в/м введения

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: декомпенсированные заболевания ССС.

Дополнительно для таблеток

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. ЛС содержит сахарозу;

детский возраст до 3 лет (таблетки, 10 и 25 мг), до 18 лет (таблетки, 50 мг).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять на протяжении всей беременности.

При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Побочные действия

Препарат переносится хорошо. Редко возможны сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.

Взаимодействие

Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления.

Лечение: симптоматическое. Необходимо промыть желудок (для таблеток), принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.

Особые указания

Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.

Дети. Детям рекомендуется применение таблеток Фенкарол, 25 или 10 мг.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Фенкарол разрешен к применению лицам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции (управление автотранспортом и работа с механизмами), однако рекомендуется предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативный эффект.