Раствор нитрата серебра как приготовить

Приготовление 0,1 н. раствора азотнокислого серебра

Эквивалент AgNO3 — 169,89, следовательно, в 1 л 0,1 н. раствора азотнокислого серебра должно содержаться 16,989 г реактива. Для приготовления раствора отвешивают с точностью до 0,01 г 17 г реактива и растворяют в 1 л дистиллированной воды. Титр приготовленного раствора устанавливают через 7-10 дней по химически чистому хлористому натрию. Для этого в стеклянный стаканчик емкостью 0,3-0,5 мл берут с точностью до 0,0001 г навеску в 0,1-0,2 г дважды перекристаллизованного хлористого натрия и, опустив стаканчик в коническую колбу, растворяют в 25-30 мл дистиллированной воды.

Раствор хлористого натрия титруют раствором азотнокислого серебра в присутствии 0,5 мл 10%-ного раствора хромовокислого калия при непрерывном перемешивании содержимого колбы до появления неисчезающей при взбалтывании красновато-бурой окраски. Титр раствора вычисляют по следующей формуле:

где g — навеска хлористого натрия, г; 169,9 — эквивалент азотнокислого серебра; 58,46 — эквивалент хлористого натрия; V — количество раствора азотнокислого серебра, пошедше-го на титрование, мл.

Поправку 0,1 н. раствора азотнокислого серебра получают путем деления установленного титра раствора на титр точно 0,1 н. раствора AgNO3, т. е. 0,01699 г/мл. Титр 0,1 н. раствора азотнокислого серебра обычно устанавливают по 2-3 навескам хлористого натрия. Приготовленный раствор хранят в склянке из темного стекла.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Нитрат серебра, приготовление титрованного раствора

Приготовление рабочего раствора нитрата серебра описано на странице 288. Роданид аммония не обладает свойством исходного вещества, поэтому рабочий раствор его готовят сначала приблизительной нормальности, а затем устанавливают его нормальность и титр по рабочему раствору нитрата серебра. [c.292]

Нитрат серебра, 0,05 н. и 0,01 н. растворы (приготовление 0,05 н. раствора и определение поправки к титру — см. стр. 149). Раствор 0,01 н. приготовляется разбавлением 0,05 и. раствора пятикратным количеством дистиллированной воды. Поправку к титру раствора находят титрованием 20 мл 0,01 и. раствора хлорида натрия по методу, указанному на стр. 150. [c.223]

В аргеитометрическом анализе рабочим раствором служит раствор нитрата серебра, приготовленный по рассчитанной навеске химически чистого нитрата серебра, растворенной в определенном объеме дистиллированной воды. Грамм-эквивалент нитрата серебра равен его молекулярной массе— 169,88 г. Поскольку титр раствора нитрата серебра может со временем меняться, его проверяют по-раствору хлорида натрия, приготовленному по рассчитанной точной навеске хлорида натрия, являющегося здесь установочным веществом. Титрование ведут по способу Мора. [c.142]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида в колбу для титрования вместимостью 250 мл. Прибавляют в колбу 50,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Выпадает белый хлопьевидный осадок хлорида серебра. Для коагуляции осадка прибавляют 10 мл 6 н. раствора НЫОз осадок при этом быстро оседает на дно. Добавляют 100 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор). Титруют 0,1 н. раствором тиоцианата аммония или калия, осторожно взбалтывая раствор, не взмучивая осадка. Окончание титрования определяют по появлению красного окрашивания, не исчезающего при осторожном взбалтывании в течение 1 мин. [c.172]

Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]

Возьмите пипеткой 25,00 мл приготовленного раствора поваренной соли и, прибавив к нему 1 мл 5-процентного раствора хромата калия К2СГО4, оттитруйте его не менее трех раз раствором нитрата серебра с известным титром. Титрование следует закончить, когда желтый цвет жидкости со взмученным в ней осадком приобретет от одной капли нитрата серебра чуть красноватый оттенок. [c.374]

Для приготовления раствора нитрата серебра помещают 10,788 г имически чистого серебра в коническую колбу, вставляют в ее горло воронку для предотвращения механических потерь и обрабатывают серебро разбавленной азотной кислотой, не содержащей хлоридов. По окончании растворения кипятят для удаления окислов азота, разбавляют водой и, наконец, доводят объем раствора точно до 1000 мл водой при температуре, при которой будут с этим раствором работать. Если имеется нитрат серебра известной чистоты, то растворяют 16,9 9 г этой соли (измельченной и высушенной при 130° С в течение 1 ч) в воде и раствор разбавляют до нужного объема. Если же чистота взятой соли неизвестна, то титр раствора может быть установлен весовым способом (см. стр. 237), а затем раствор разбавлен точно до децинормального. [c.239]

Нитрат серебра, 0,Q н. раствор. Нитрат серебра х. ч. высушивают при 130 . Навеску 1,7 г растворяют в 1 л дистиллированной воды. Приготовленный раствор хранят в склянке из оранжевого стекла, хорошо закрытой пробкой и защищенной от прямых солнечных лучей. Титр нитрата серебра устанавливают по раствору хлорида натрия. 1 мл 0,01 н. раствора AgNOa соответствует [c.321]

Растворы нитрата серебра. Для приготовления раствора 0,1 моль/л растворяют 17,0+0,5 г нитрата серебра (АвКОз) в 100 мл воды и разбавляют до 1 л пропан-2-олом. Хранят раствор в бутыпи темного стекла и стандартизируют через промежутки времени, позволяющие определить изменение на 0,0005 моль/л или более. Для стандартизации указанного раствора в высокий химический стакан емкостью 300 мл, содержапщй 100 мл воды, добавляют 6 капель концентрированной азотной кислоты [НМОз=35 масс.%] и кипятят в течение 5 мин. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют из пипетки 5 мл раствора йодида калрш. Титруют раствором нитрата серебра, определяя конечную точку титрования по перегибу на кривой титрования. [c.356]

Отмерить мерной колбой 250 мл 0,1 М раствора нитрата серебра, приготовленного перед предыдущим опытом, затем пипеткой перенести 25 мл в коническую колбочку, добавить туда же 2 мл раствора индикатора и титровать раствор нитрата серебра титрованным раствором роданида аммония (или калия). Титровать следует медленно, по каплям, при постоянном взбалтывании. При быстром титровании вследствие адсорбции ионов роданида N3 осадком Ag NS количество роданида затрачивается больше, чем необходимо. [c.83]

При индикаторном титровании фильтрат (100 мл) после удаления сульфидов количественно переводят в колбу Эрленмейера и добавляют 3 мл индикатора. Для его приготовления 350 г (NH4)Fe(S04)2 12Н2О растворяют в 1 л дистиллированной воды и добавляют 200 мл 30%-ной азотной кислоты. Затем для ускорения осадкообразования добавляют 10 мл нитробензола (или изоами-лового спирта), 5 мл азотной кислоты (если не удаляли сульфиды) и из бюретки 0,4—0,6 мл раствора ибдистого калия, количество которого учитывают при подсчете. Затем смесь при непрерывном перемешивании титруют 0,05 н. раствором итрата серебра до появления окраски, после чего добавляют излишек нитрата серебра (5 мл). Колбу закрывают и сильно встряхивают 15 мин до выпадения осадка. Излишек серебра оттитровывают раствором роданистого калия. Наблюдающееся лри этом красное окрашивание быстро исчезает. Титрование заканчивают, когда красная окраска после энергичного перемешиваиия остается. [c.189]

Установление нормальности раствора Тиоцианата. Отбирают пипеткой 25,0мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40 %-ного) раствора железоаммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором Тиоцианата аммония или тиоцианата калия до первого из- [c.171]

Для этого приготовленный раствор AgNO , наливают в бюретку. Предварительно бюретка должна быть тщательно промыта малым коли-яеством этого же раствора нитрата серебра. К навеске хлорида натрия, находящейся в конической колбе и растворенной в малом объеме воды (25 мл), прибавляют 1—2 мл 0,02 М раствора хромата калия и при энергичном перемешивании титруют раствором AgNO. пока не появится неисчезающее красное окрашивание, сходное с окраской свидетеля . [c.244]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Требуемое количество нитрата серебра х. ч. (из расчета 17 г AgNOs на 1 л раствора) растворяют в соответствующем объеме воды, хорошо перемешивают раствор и устанавливают титр по хлориду натрия. Приготовленный раствор защищают от действия света (хранить его следует в склянках из темного стекла ИЛИ окрашенных снаружи черной краской). [c.107]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]

Приготовление раствора арсенита натрия и установку его титра ведут следующим способом. 6 г окиси мышьяка (1П) помеш ают в стакан емкостью 600 мл, прибавляют 250 мл воды, 15 г едкого натра и перемешивают до растворения. Затем насыщают раствор двуокиси углерода и разбавляют водой до 5 л. Для установки титра в коническую колбу емкостью 500 мл наливают 30 мл указанной выше кислотной смеси, прибавляют 100 мл воды, 10 мл раствора персульфата аммония, 10 мл раствора нитрата серебра и кипятят 1 мин для удаления окислов азота. Охладив затем раствор до комнатной температуры, разбавляют его 1Ь мл воды, приливают точно 20 мл титрованного 0,03 н. раствора перманганата калия и титруют устанавливаемым раствором арсенита натрия. Концом титрования является появление желто-зеленого окрашивания, не изменяющегося при дальнейшем прибавлении арсенита. Здесь не появляется та светло-желтая окраска, какая получается при анализе пробы, содержащей железо. Развшца в оттенках незначительная, и при некотором опыте она не вызывает затруднения. [c.502]

Типовыми растворами называю т водные растворы солей металлов группы дитизона определенной концентрации. Обычно готовят растворы 25 мкМ, 25/2 мкМ, 25/3 мкМ (1 мкМ = 10 М) в зависимости от валентности металла и взаимодействия его с дитизоном (образование однозамещенных или двузаА4ещенных дитизонатов). Эти растворы применяют вместо неизвестных испытуемых растворов для калибровки при приготовлении шкалы сравнения ими пользуются для титрования. Для установки титра раствора дитизона пользуются титрованным 25 мкМ раствором нитрата серебра. [c.77]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют х. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапарафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при температуре около 500 °С. Прокаливание можно вести до сплавления, расплавленную массу вылить на чистую, [c.239]

Для установки титра раствора роданида используют приготовленный ранее титрованный раствор нитрата серебра. В титровальную колбу наливают пипеткой раствор AgNOg и титруют его раствором роданида в присутствии железо-аммонийных квасцов (1 мл раствора). Титровать следует не слишком быстро. [c.243]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют X. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапарафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при тем- [c.285]

Для этого приготовленный раствор AgNOa наливают в бюретку. Предварительно бюретка должна быть тщательно промыта малым количеством этого же раствора нитрата серебра. К навеске хлорида натрия, находящейся в конической колбе и растворенной в малом объеме воды (25 мл), прибавляют 1—2 мл 0,01 М раствора хромата калия и титруют при энергичном перемешивании приготовленным раствором AgNOa, яока не появится неисчезающее красное окрашивание, сходное с окраской свидетеля . Определение повторяют до тех пор, пока результаты трех титрований не будут расходиться больше чем на 0,05 мл. [c.302]

В качестве индикатора используется ион Fe «. Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

Смотрите так же:  Рецепт фруктового пирога+фото

Установление нормальности и титра приготовленного раствора NH4S N по рабочему раствору нитрата серебра AgNOs. В чистую бюретку, дважды ополоснутую приготовленным раствором роданида аммония, наливают этот раствор, вытесняют из бюретки воздух ниже ее крана или зажима и устанавливают уровень раствора в ней на нулевом делении. Чистой пипеткой, ополоснутой дважды небольшим количеством приготовленного рабочего раствора нитрата серебра, отмеривают в чистую титровальную колбу 20 мл этого раствора, приливают [c.292]

Определение Na l по Мору. На аналитических весах точно отвешивают столько хлорида натрия, сколько нужно для приготовления раствора примерно такой же нормальности, как и рабочий раствор нитрата серебра. Навеску количественно переносят в мерную колбу, растворяют в дистиллированной воде и разбавляют затем до 250 мл. Колбу закрывают пробкой и раствор взбалтывают. Отмеривают пипеткой в коническую колбу 20 мл приготовленного раствора хлорида натрия, прибавляют 0,5 мл 5%-ного раствора К2СГО4 и титруют из бюретки рабочим раствором AgNOa. По результатам титрования вычисляют процентное содержание соли в пробе. [c.220]

Приготовление исходного раствора Na l. Для приготовления исходного раствора, по которому будут устанавливать титр рабочего раствора нитрата серебра, применяют х. ч. Na l. Препараты, хранившиеся в незапа рафинированных банках или с неизвестным сроком хранения, необходимо прокалить в электрической печи при температуре около 500 °С. Прокаливание можно вести до сплавления, расплавленную массу вылить на чистую, совершенно сухую фарфоровую (керамическую) пластинку. Еще теплую застывшую массу толкут в фарфоровой ступке и порошок ссыпают в сухую банку с хорошо притертой пробкой. [c.230]

Объединив приготовленный хлор-серебряный электрод в пару со стандартным электродом сравнения Нд Нд2504 Н2504 (см. ч. IV, гл. 2, 2), получают электродную систему для титрования хлорид-иона. Сосудом для титрования служит капилляр с перетяжкой перемешивают раствор с помощью вибратора. Весьма четко титруются 0,01 и 0,001 н. растворы хлоридов в 0,02 н. серной кислоте 0,01 и 0,001 н. растворами нитрата серебра, причем определяются десятые и сотые доли микрограмма хлора в объеме 2—3 мкл. [c.136]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрат серебра, приготовление титрованного раствора: [c.72] [c.146] [c.256] [c.554] [c.313] [c.372] [c.373] [c.219] [c.183] [c.398] [c.148] [c.455] Количественный анализ (0) — [ c.176 ]

Chemicals-el.ru

» Сайт о химических элементах

«Приготовление рабочего раствора нитрата серебра и установление нормальной концентрации».

научиться готовить рабочий раствор нитрата серебра и определять его нормальную в растворе.

Реактивы. Нитрат серебра АgN03(к). Хромат калия К2Сг04, 5%-й раствор. Посуда. Колбы мерные (100, 500 мл). Пипетка (20 мл). Пипетка дифференциальная (5 мл). Бюретка (25 мл). Колба коническая (250 – 300 мл). Стаканчик весовой (бюкс). Воронка стеклянная.

Перед выполнением лабораторной работы необходимо проработать материал:

Сущность методов осаждения. Аргентометрия (метод Мора), условия применения метода и его значение в проведении химико-технологического контроля.

Сущность метода комплексонообразования и его значение в осуществлении химико-технологического контроля.

Раствор нитрата серебра готовят по навеске препарата АgN03. Стандартизация раствора АgNO3 основана на титровании аликвоты стандартного раствора хлорида натрия раствором нитрата серебра. В качестве индикатора применяется хромат калия.

Рассчитывают массу навески АgNO3, необходимую для приготовления 500 мл 0,01М раствора нитрата серебра.

Навеску препарата АgN03 взвешивают на технических весах и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, растворяют и доводят до метки дистиллированной водой. Так как концентрация раствора АgN03 изменяется при хранении, ее периодически проверяют по «х.ч.» NаС1 методом отдельных навесок или методом пипетирования.

Готовят 0,01М раствор хлорида натрия (первичный стандарт) путем растворения навески хлорида натрия в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту полученного раствора NaCl пипеткой на 20 мл переносят в колбу для титрования, прибавляют 1 мл 5% – го раствора К2Сг04 и титруют рабочим раствором АgN03, при энергичном перемешивании раствора с осадком.

Титрование заканчивают, когда чисто желтый цвет жидкости со взмученным в ней осадком приобретает грязноватый красно-бурый оттенок.

Содержимое колбы после окончания титрования сливают в специально предназначенный для этого сосуд.

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Стандартный раствор — нитрат — серебро

Стандартные растворы нитрата серебра , приготовленные из продажных препаратов AgN03, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgN03 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [1]

Стандартные растворы нитрата серебра , приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. [2]

Стандартные растворы нитрата серебра , приготовленные из продажных препаратов AgNO3, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNO3 изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. [3]

К стандартному раствору нитрата серебра в водном этилен-диамине добавляют исследуемый раствор боргидрида натрия, отфильтровывают выделившееся металлическое серебро и оттит-ровывают избыток нитрата стандартным раствором роданида аммония. Добавка этилендиамина нужна для того, чтобы удержать ионы Ag в щелочной среде в растворе. Применение аммиака для той же цели дает худшие результаты. [4]

Для приготовления стандартного раствора нитрата серебра в изо-пропиловом спирте взвешивают с точностью до 1 мг 1 699 г нитрата серебра и растворяют его в 1000 мл изопропилового спирта, очищенного нитратом серебра ( см. гл. [5]

Полученный хлор титруют стандартным раствором нитрата серебра методом Фольгарда и делают поправку на хлор, содержавшийся первоначально. [6]

В аргентометрических методах титрантом служит стандартный раствор нитрата серебра , который образует осадки с ионами С1 -, Вг -, 1 -, SCN -, AsO43 -, СОз2 — и некоторыми другими. [7]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую — каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [8]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [9]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называемому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую-каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [10]

К пробе хлорида добавляют измеренный избыток стандартного раствора нитрата серебра и избыток ионов серебра определяют обратным титрованием стандартным раствором роданида. Особое преимущество метода Фольгарда перед другими методами определения хлорида заключается в возможности титрования в сильнокислой среде, поскольку такие ионы, как карбонат, оксалат и арсенат ( образующие малорастворимые соли серебра в нейтральной среде), не мешают. [11]

Хлорид-ион в водном растворе оттитровывается амперометрически стандартным раствором нитрата серебра , используя каломельный электрод в качестве электрода сравнения. Строится кривая зависимости диффузионного тока от количества добавленного раствора азотнокислого серебра: конечная точка титрования определяется, как точка пересечения двух прямолинейных участков графика. [12]

При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Частицы осадка хлорида серебра адсорбируют на своей поверхности ионы хлора с образованием ( AgCl) Cl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 — ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анионы индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [13]

При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные СГ-ионы. Поэтому, если в титруемый раствор, добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 — — ионов. [14]

При титровании, например ионов хлора, стандартным раствором нитрата серебра образуется осадок AgCl. Адсорбция ионов хлора наблюдается до тех пор, пока в титруемом растворе находятся свободные С1 — ионы. Поэтому, если в титруемый раствор добавить флуоресцеина, индикатор не будет изменять окраски до тех пор, пока в растворе имеется избыток С1 — ионов. Это объясняется тем, что окрашенные анноны индикатора, несущие отрицательные заряды, не адсорбируются отрицательно заряженными коллоидными частицами осадка. [15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра

ПРИГОТОВЛЕНИЕ СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА НИТРАТА СЕРЕБРА [c.325]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и раствора индикатора (хромата калия) [c.316]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра и рас [c.383]

В колориметрические пробирки отбирают по 2,5 мл анализируемого раствора из каждого поглотительного прибора. Добавляют по 0,25 мл азотной кислоты, по 0,25 мл раствора нитрата серебра и перемешивают. Через 10 мин сравнивают интенсивность помутнения испытуемого раствора со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами. [c.226]

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, складывают пылью внутрь, помещают в химический стакан и обрабатывают 5 мл дистиллированной воды. Раствор вместе с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают под вакуумом. Затем фильтр возвращают в стакан, обрабатывают повторно 5 мл воды. Раствор переливают в цилиндр, объем доводят водой до 10 мл и для анализа отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку. Прибавляют по 1 мл растворов аммиака и нитрата серебра, тщательно перемешивают и через 20—30 мин интенсивность образовавшейся мути сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 90), [c.178]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата [c.218]

Приготовление стандартного раствора нитрата серебра. 0,1 н. раствор нитрата серебра получают растворением рассчитанного количества химически чистого AgNOз в определенном объеме воды. Концентрацию стандартного раствора нитрата серебра устанавливают по химически [c.184]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого стекла или в посуде, обернутой черной бумагой или покрытой черным асфальтовым лаком. [c.320]

Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов АдКОз, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOз изменяется при дли- [c.300]

Бюретку заполняют раствором роданида аммония. В коническую колбу помещают точный объем (25 мл) ранее приготовленного титрованного раствора нитрата серебра известной концентрации, к которому прибавляют 2 капли концентрированной азотной кислоты и 1 мл насыщенного раствора индикатора. Титрование ведут при энергичном перемещи-вании. По мере приливания к титруемому раствору AgNOg стандартного раствора NH4S N в месте падения капель NH S N появляется красное окрашивание, исчезающее при помешивании содержимого колбы. Незадолго до достижения точки эквивалентности цвет раствора переходит в оранжево-красный. В точке эквивалентности раствор приоёретает коричнево-красный оттенок. На этом титрование заканчивают и приступают к расчету результатов анализа (см. гл. I, 10). [c.324]

Смотрите так же:  Янтыхи рецепт

Методика. Образец стандартного раствора хлористого натрия разбавляют примерно 10 мл воды в колбе Эрленмейера емкостью 250 мл приготовленный раствор защищают от яркого света. Для титрования раствора хлористого водорода в уксусной кислоте отбирают 1 мл этого раствора. В колбу добавляют примерно 3 капли реактива 4 и 1 лл 1 н. азотной кислоты, после чего помещают колбу на магнитную ме-щалку. При перемешивании медленно приливают в колбу 20 мл стандартного раствора нитрата серебра. Мешалку выключают и смесь оставляют в покое на [c.128]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен—ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) — 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Для приготовления раствора роданида растворяют 9 г роданида аммония или 10 г роданида калия в 1 л воды и устанавливают титр по стандартному образцу (нормали) серебра или по титрованному раствору нитрата серебра методом, описанным ниже, после чего раствор разбавляк)т до точно децинормального. [c.239]

Сначала строят градуировочную кривую. Для приготовления стандартного раствора берут пипеткой 2, 4, 6, 8, 10 мл основного стандартного раствора перманганата калия и в каждую колбу добавляют по 1 мл серной кислоты (d = 1,84). Когда градуировочная кривая построена, приступают к анализу, для чего берут пипеткой 10 мл раствора анализируемого вещества, помещают их в коническую колбу на 100 жл и приливают в нее 1 мл серной кислоты, 0,5 мл фосфорной кислоты (указанных концентраций), 40 мл дистиллированной воды и перемешивают. Затем добавляют 20 капель раствора нитрата серебра и 1,2 г кристаллического персульфата аммония, Полученный раствор нагревают до появления малиновокрасной окраски и прекращения выделения пузырьков газа (нагревание ведут на песочной бане при температуре 65—75°С). [c.437]

В качестве индикатора используется ион Fe «. Титр рабочего раствора нитрата серебра AgNOg может быть установлен по х.ч. хлориду натрия Na l, а титр рабочего раствора роданида аммония NH4S N—по раствору нитрата серебра известной концентрации. Стандартный раствор роданида аммония по точной навеске вещества приготовить нельзя. Поэтому вначале берут грубую навеску на технических весах и растворяют ее в определенном объеме, а затем устанавливают титр раствора роданида аммония по нитрату серебра известной концентрации. Для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора роданида аммония необходимо взять навеску ( nh.s n = =76,15) [c.399]

Объединив приготовленный хлор-серебряный электрод в пару со стандартным электродом сравнения Нд Нд2504 Н2504 (см. ч. IV, гл. 2, 2), получают электродную систему для титрования хлорид-иона. Сосудом для титрования служит капилляр с перетяжкой перемешивают раствор с помощью вибратора. Весьма четко титруются 0,01 и 0,001 н. растворы хлоридов в 0,02 н. серной кислоте 0,01 и 0,001 н. растворами нитрата серебра, причем определяются десятые и сотые доли микрограмма хлора в объеме 2—3 мкл. [c.136]

Метод основан на поглощении сероводорода из воздуха раствором мышьяковистокислого натрия, приготовленного на растворе углекислого аммония. В растворе образуется устойчивая сульфосоль аммония, которая при прибавлении кислого раствора нитрата серебра переходит в сульфосоль серебра, быстро разлагающуюся до сульфида серебра. Раствор, содержащий сульфид серебра, приобретает желто-бурую окраску, интенсивность которой зависит от количества сульфида серебра в растворе. Для сравнения окрасок сульфида серебра в качестве стандартного раствора вместо быстро окисляющегося раствора сероводорода или сернистого натрия применяют раствор серноватистокислого натрия. Последний с нитратом серебра образует серноватистокислое серебро, быстро разлагающееся в кислом растворе до сернистого серебра. Окраска растворов сернистого серебра из серно-ватистокислого натрия аналогична окраске сернистого серебра из растворов сероводорода, а также окраске сернистого серебра, образуемого из сульфосоли серебра. [c.312]

Получение окиси серебра с использованием едкого натра, свободного от карбоната 1164]. В 50 мл дисттгллированной воды, свободной от СО2, растворяют 30 г нитрата серебра. Двуокись уг.1шрода можно удалить лгибо кипячением, либо пропуская в воду ток азота можно применить оба метода одновременно. После растворения добавляют 55 мл 4 н. раствора едкого натра, свободного от СО2, энергично встряхивают суспензию и фильтруют через стеклянную воронку с пористым дном (фильтр № 3) в атмосфере азота. Слой окиси серебра на фильтре промывают сначала 750 мл дистиллированной воды, свободной от СОо, а затем 300 мл метилового спирта. Окись серебра, смоченную спиртом, сразу же употребляют для приготовления стандартного раствора. Опыт показывает, что окись серебра, смоченная метиловым спиртом, реагирует с иодистым тетрабутиламмонием более энергично, чем сухая [540]. [c.153]

Количеств е н ное онределение нитритов. Для определения небольших количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра AgNOj. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, который пе должен содержать хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают в темноте в эксикаторе над хлоридом кальция до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г нитрита натрия, растворяют в горячей водо, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и разводят водой до 1 л. 100 мл отстоявшегося раствора полющают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л 1 мл последнего раствора содорн Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление стандартного раствора нитрата серебра: [c.159] [c.455] [c.72] [c.373] [c.154] [c.369] [c.95] [c.669] Смотреть главы в:

Как приготовить нитрат серебра Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 мл DS. Для смазываний?

Rp.: Sol. Argenti nitratis 2% 30 мл

DS. Для смазываний

Подготовив отпускную склянку из темного стекла с притертой пробкой, подставку и воронку с небольшим и сравнительно плотным ватным фильтром, промывают последний почти кипящей свежеперегнаннои водой для удаления растворимых органических веществ. Первые промывные воды употребляют для ополаскивания подставки, а последующие — склянки и пробки. Ни в коем случае не следует возвращать промывные воды на фильтр.

После указанной подготовки в подставку отмеривают 30 мл свежеперегнанной воды, процеживают ее в отпускную склянку, добиваясь отсутствия нерастворимых частиц, заметных невооруженным глазом. В фильтрате, находящемся в отпускной склянке, растворяют 0,6 г серебра нитрата и визуально проверяют отсутствие в растворе нерастворимых загрязнений, которые иногда заносятся вместе с недостаточно чистым препаратом. При наличии в растворе соринок его приходится процеживать, рассматривая эту операцию как крайнюю необходимость.

Если имеется стеклянный фильтр (№ 2), то приготовление раствора может производиться обычным путем, т. е. в подставке с последующим фильтрованием жидкости.

Растворы серебра нитрата при отпуске положено опечатывать. Отпуск растворов с концентрацией выше 2% (до 10%) производитсяисключительновруки врача или же по его доверенности, заверенной его собственной печатью. Отпуск растворов серебра нитрата в родильные дома для профилактики бленнореи новорожденных разрешается производить не свыше 2% концентрации с обозначением на этикетке «Для новорожденных» и с указанием процента концентрации раствора цифрой и прописью.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Серебра нитрат, приготовление растворо

При химическом серебрении, как и при гальваническом, может быть использована железосинеродистая соль серебра — гексацианоферрат (П1) серебра. Дпя приготовления этой комплексной соли раствор нитрата серебра обрабатьгеают раствором хлорида натрия до полного осаждения хлорида серебра. Осадок многократно промывают водой до полного удаления ионов ЫОз (по индикатору дифениламину). Свежеприготовленный осадок хлорида серебра заливают горячим раствором гексацианоферрата (II) калия и кипятят 20-30 мин до перехода белого творожис- [c.199]

Серебра нитрат, 0,2 н. раствор. 3,4 г нитрата серебра растворяют в 20 мл воды и доводят объем до 100 мл. Для приготовления раствора используется бидистиллят. Посуда должна быть очень тщательно отмыта от возможных органических загрязнений. Хранят раствор в темной склянке с притертой пробкой. [c.192]

Для приготовления раствора из роданида алия 9,8 г реактива хч или чда растворяют в воде и раз бавляют водой до 1 л. Нормальность растворов роданида устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.142]

Пример 1. Нитрат серебра ( дg гOз = >1 моль) и аммиак ,2 моль) растворены в воде, и раствор разбавлен дистиллированной водой до объема, равного ) л. Это равноценно приготовлению раствора путем растворения 0,1 моль комплекса [Ag(NHз)2]NOз. Каковы концентрации ионов серебра и комплексных ионов в приготовленном таким образом растворе [c.80]

Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]

Отбирают 25,0 мл 0,1 N, установленного по Мору или весовым методом раствора нитрата серебра, добавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов, 5 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты и титруют приготовленным раствором роданида аммония или роданида калия до первого изменения окраски раствора. Затем медленно титруют, перемешивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.201]

Приготовление раствора сегнетовой соли. 1,7 г сегнетовой соли растворяют в 500 мл дистиллированной воды и нагревают до кипения. К кипящему раствору сначала по каплям, а затем быстро приливают раствор нитрата серебра — 2,0 г А НОз в нескольких миллилитрах дистиллированной воды. Образующееся при этом коричневое помутнение должно превратиться в зеленовато-серый осадок. Далее раствор кипятят еще 5-6 мин, разбавляют до 1 л дистиллированной водой, фильтруют и хранят в посуде из темного стекла. Раствор устойчив в течение не скольких месяцев. Для серебрения этот раствор смешивают с равным объемом раствора комплексной соли серебра. [c.200]

В коническую колбочку емкостью 50 мл сухой пипеткой внести 5 мл приготовленного раствора хлорида натрия и налить из промывалки приблизительно такой же объем воды. Туда же добавить одну каплю насыщенного раствора индикатора — хромата калия. Провести ориентировочное титрование. Для этого в колбочку с раствором хлорида натрия добавлять из бюретки небольшими порциями (по 0,5 мл) раствор нитрата серебра. Раствор при этом нужно все время перемешивать круговыми движениями колбочки. Необходимо уловить момент, когда чистожелтый цвет жидкости с осадком перейдет в буроватый. В этот момент нужно прекратить титрование и определить объем израсходованного раствора нитрата серебра. [c.271]

В мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем до метки водой и перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 5 г твердого персульфата аммония смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают, доводят раствор до метки и перемешивают. [c.264]

Растворы нитрата серебра. Для приготовления раствора 0,1 моль/л растворяют 17,0+0,5 г нитрата серебра (АвКОз) в 100 мл воды и разбавляют до 1 л пропан-2-олом. Хранят раствор в бутыпи темного стекла и стандартизируют через промежутки времени, позволяющие определить изменение на 0,0005 моль/л или более. Для стандартизации указанного раствора в высокий химический стакан емкостью 300 мл, содержапщй 100 мл воды, добавляют 6 капель концентрированной азотной кислоты [НМОз=35 масс.%] и кипятят в течение 5 мин. Охлаждают до комнатной температуры и добавляют из пипетки 5 мл раствора йодида калрш. Титруют раствором нитрата серебра, определяя конечную точку титрования по перегибу на кривой титрования. [c.356]

Растворимые галогениды. Встряхивают в течение 5 мин 10 мг испытуемого вещества с 10 мл воды, содержащей около 0,05 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР, и затем фильтруют. Разводят фильтрат до 10 мл водой и добавляют 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР опалесценция полученного раствора не должна быть более интенсивной, чем опалесценция одновременно приготовленного раствора, полученного путем добавления 0,15 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР и 0,10 мл соляной кислоты (0,02 моль/л) ТР к 10 мл воды (7 мг/г хло- [c.192]

Смотрите так же:  Аджам сандал рецепт на зиму

Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор серебра нитрата Р в метаноле Р. [c.407]

Приготовление. 30 г йодида тетраэтиламмония растворяют в 200 мл метилового спирта и встряхивают в течение часа с 25 г тонко измельченной окиси серебра в склянке с притертой пробкой. По окончании встряхивания центрифугируют несколько миллилитров смеси и раствор испытывают на-присутствие йодид-ионов (проба с нитратом серебра в азотнокислой среде). В случае образования осадка йодида серебра к основному раствору прибавляют еще 5 г окиси серебра и снова встряхивают 30 мин. По окончании реакции осадок йодида серебра отфильтровывают через стеклянный фильтр № 4. Реакционную колбу споласкивают тремя порциями по 50 мл сухого бензола, бензольный раствор фильтруют через тот же фильтр и прибавляют к фильтрату. Затем фильтрат помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора [c.134]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида в колбу для титрования вместимостью 250 мл. Прибавляют в колбу 50,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Выпадает белый хлопьевидный осадок хлорида серебра. Для коагуляции осадка прибавляют 10 мл 6 н. раствора НЫОз осадок при этом быстро оседает на дно. Добавляют 100 мл воды, 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов (индикатор). Титруют 0,1 н. раствором тиоцианата аммония или калия, осторожно взбалтывая раствор, не взмучивая осадка. Окончание титрования определяют по появлению красного окрашивания, не исчезающего при осторожном взбалтывании в течение 1 мин. [c.172]

Приготовление. 17 г серебра нитрата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) натрия хлорида, дважды перекристаллизованного из воды и слабо прокаленного в тигле при температуре от 250 до 300 °С, растворяют в 50 мл воды, и титруют приготовленным раствором серебра нитрата до появления красноватого осадка (индикатор — калия хромат). Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.74]

Приготовление. 100 мл раствора серебра нитрата (0,1 моль/л) помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл и доводят объем раствора водой до метки. [c.74]

Приготовление 100 мл приблизительно 0,02 в. раствора нитрата серебра. Нитрат серебра является дефицитным реактивом, и обычно растворы его имеют концентрацию не выше 0,05 и. Для данной работы вполне пригоден 0,02 н. раствор. [c.286]

Сколько надо взять нитрата серебра для приготовления 5 дм раствора, чтобы 1 см полученного раствора соответствовал 0,010 г Na l [c.89]

Для приготовления раствора из тиоцианата калия 9,8 г реактива х. ч. или ч. д. а. растворяют в воде и разбавляют Водой до 1 л. Нормальность раствора тиоцианата устанавливают по раствору нитрата серебра. [c.171]

Изопропанол, не содержащий альдегидных примесей. Для очистки продажного изопропанола растворяют 0,5 г нитрата серебра в 1 л спирта и раствор выдерживают в бутыли из светлого стекла на прямом солнечном свету несколько часов. Затем спирт сливают с осадка серебра, избыток нитрата серебра устраняют, добавляя хлорид натрия, и изопропанол перегоняют. Азеотропную смесь, содержащую 9% воды, можно непосредственно использовать для приготовления растворов нитрата серебра, так как это количество воды способствует растворению соли. [c.536]

Реактивы. 1. Бромная вода, приготовленная на 10% растворе бромистого калия. 2. 40 /о раствор едкого натра. 3. /ю раствор нитрата серебр а. 4. Раствор молибденовой сини . [c.96]

Титрование с адсорбционно флуоресцирующим индикатором — флуоресцеином. В четыре конические колбы емкостью 100 мл наливают по 2 жл в каждую 0,05 н. раствора хлорида натрия и по 30—40 мл дистиллированной, воды. В двух колбах раствор окрашивают до получения темного раствора красителями или растворами солей кобальта, никеля и меди. Приготовленные растворы титруют 0,01 н. раствором нитрата серебра в присутствии 0,1—0,2 мл 0,1%-ного раствора флуоресцеина. Описывают характер титрования бесцветных и окрашенных растворов при дневном и ультрафиолетовом свете. [c.157]

Приготовление стандартного раствора Ш1трата серебра. Взвешивают 8,494 г нитрата серебра марки ч.д.а., высушенного в течение 2 ч при 120°С, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см и доливают до метки свежей дистиллированной водой (не содержащей галогенидов) при температуре градуировки. Получают раствор точно 0,1000 н. Можно также взвесить примерно 8,5 г нитрата серебра и концентрацию раствора рассчитать из навески. [c.221]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен—ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Для этого в мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помешают 20 мл стандартного раствора Na l, доводят до метки водой и тщательно перемешивают (раствор I). Приготовленный раствор наливают в бюретку. В мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 10 мл азотной кислоты, добавляют по 2 мл раствора желатина и разбавляют примерно до 25 мл водой. Затем добавляют по 10 мл раствора нитрата серебра и вводят в каждую колбу последовательно при перемешивании точно отмеренные объемы раствора I (из бюретки) — 10 8 6 4 и 2 мл. Каждый из стандартных растворов рекомендуется готовить не раньше чем за 5 мин до начала измерений. Содержимое колб доводят водой [c.186]

Приготовление раствора нитрата серебра и определение его концентрации. Нитрат серебра можно получить в очень чистом виде перекристаллизацией. Маточный раствор следует фильтровать через стеклянный фильтр и не пользоваться фильтровальной б) магой, восстанавливающей AgNOз. Перекристаллизованную соль высушивают при [c.431]

Трегерные катализаторы готовят нанесением активного серебра па носитель (okh i. алюминия, карборунд, силикагель, пемза). Для приготовления трсгерпого катализатора чаще всего пропитывают носитель растворами некоторых соединений серебра (ианример, водным раствором нитрата серебря) с последующим посстановле-ние.м до металлического серебра. [c.560]

Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра — раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]

Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола ( 750 г/л) ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты ( 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения не более 0,33 мг/г хлора. [c.49]

Основное время следует уделить практическому приготовлению еле-дующих растворов калиция хлорида, медленно растворяющихся препара- тов (левомицетин, магния сульфат, натрпя тетраборат, борная кислота, меди сульфат, свинца ацетат, железа сульфат), йода, ртути дийодида,, окислителей (серебра нитрат, калия перманганат), а также группе растворов, в состав которой входит перекись водорода, формальдегид, жидкость Бурова, хлористоводородная кислота, уксусная кислота. При приготовлении последней группы растворов особое внимание обращают на правила расчета количеств указанных веществ в растворе в зависимости от названия вещества в лекарственной прописи. [c.425]

Аммиачный раствор нитрата серебра. Раствор готовят прибавлением по каплям концентрированного NH4OH к 5%-ному раствору нитрата серебра до растворения выпадающего осадка. Раствор всегда применяют свежим и выливают после употребления, во избежание образования при длительном стоянии взрывчатых фульминатов. Приготовленным раствором опрыскивают хроматограмму и помещают ее в сушильный шкаф при 100—110° на 10—15 мин. Образуются темные пятна на светло-коричневом фоне. [c.190]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]

Установление нормальности раствора Тиоцианата. Отбирают пипеткой 25,0мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40 %-ного) раствора железоаммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором Тиоцианата аммония или тиоцианата калия до первого из- [c.171]

Электроосаждение серебра из диметилформамидных растворов бромида серебра исследовано в работе [163]. Для приготовления электролита растворяли бромид серебра и бромид аммония. Установлено, что ион аммония снижает катодную поляризацию, а растворимость бромида серебра повышается до 1,75 М. Кондуктометрическим и потенциометрическим методами исследовано ко.мплексообразование ионов серебра с бромид-ионами. При постепенном добавлении бромида аммония к нитрату серебра вначале выпадает осадок бромида серебра, который растворяется в электролите с соотношением концентраций [AgNOз]/[NH4Br] =2, что соответствует образованию комплексного аниона AgBr2 . [c.49]

Стандартные растворы нитрата серебра, приготовленные из продажных препаратов AgNOg, содержащих некоторое количество примесей, устанавливают по химически чистому хлориду натрия. Приготовленный раствор AgNOg изменяется при длительном хранении. Под влиянием света разложение ускоряется. Поэтому раствор хранят в склянках оранжевого [c.243]

Для этого приготовленный раствор AgNO , наливают в бюретку. Предварительно бюретка должна быть тщательно промыта малым коли-яеством этого же раствора нитрата серебра. К навеске хлорида натрия, находящейся в конической колбе и растворенной в малом объеме воды (25 мл), прибавляют 1—2 мл 0,02 М раствора хромата калия и при энергичном перемешивании титруют раствором AgNO. пока не появится неисчезающее красное окрашивание, сходное с окраской свидетеля . [c.244]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Нормальность приготовленного раствора нитрата серебра устанавливают по 0,1 н. раствору хлорида натрия. Для приготовления раствора хлорид натрия хч прокаливают В муфельной печи при 500 °С до постоянной массы. Лучше прокаливание провести до плавления (7 пл = 801 °С). Расплавленную массу выливают на чистую и сухую фарфоровую (керамическую) пластинку. Застывшую теплую массу разбивают на куоки, затем растирают в фарфоровой ступке и пересыпают в сухую склянку с притертой пробкой. [c.140]

Установление нормальности растворов роданида. Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра в колбу для титрования, добавляют 5 мл разбавленной (1 1) HNO3, 1 мл насыщенного свежеприготовленного (примерно 40%-ного) раствора железо-аммонийных квасцов и титруют приготовленным раствором роданида аммония или калия до первого изменения окраски раствора. Далее титруют медленно, пе-ремещивая, до появления неисчезающей красноватой окраски. [c.142]

Стандартный раствор серебра. 1,696 г нитрата серебра растворяют в воде, добавляют 1 мл 1N HNO3, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем водой до метки и перемешивают. 1 мл приготовленного раствора содержит 10,76 мг серебра. [c.81]

Требуемое количество нитрата серебра х. ч. (из расчета 17 г AgNOs на 1 л раствора) растворяют в соответствующем объеме воды, хорошо перемешивают раствор и устанавливают титр по хлориду натрия. Приготовленный раствор защищают от действия света (хранить его следует в склянках из темного стекла ИЛИ окрашенных снаружи черной краской). [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Серебра нитрат, приготовление растворо: [c.152] [c.160] [c.169] Качественный полумикроанализ (1949) — [ c.165 , c.168 ]