Как приготовить хром

Как сделать Google главной страницей

Чтобы сайт google.ru всегда был у вас под рукой, сделайте его главной страницей.

Как изменить главную страницу

Выберите один из браузеров, указанных ниже, и следуйте инструкциям. Если ваш браузер не упомянут, то чтобы найти, как изменить в нем главную страницу, перейдите в раздел «Справка».

  1. Откройте в браузере страницу www.google.ru.
  2. Перетащите эту вкладку на кнопку «Начальная страница Mozilla Firefox» и отпустите.
  3. Нажмите Да.
  1. В правом верхнем углу браузера на компьютере нажмите на значок «Настройка и управление Google Chrome» Настройки.
  2. В разделе «Внешний вид» установите флажок Показывать кнопку «Главная страница».
  3. Выберите второй предложенный вариант и введите адрес www.google.com .
  1. В левом верхнем углу экрана выберите SafariНастройкиОсновные.
  2. Под разделами «В новых окнах открывать» и «В новых вкладках открывать» найдите поле Домашняя страница.
  3. Введите в этом поле адрес www.google.com .
  1. На панели в верхнем правом углу браузера нажмите Сервис.
  2. Выберите Свойства браузера.
  3. Откройте вкладку Общие.
  4. В разделе «Домашняя страница» введите //www.google.ru в текстовом поле.
  5. Нажмите ОК.
  6. Перезапустите браузер.
  1. В правом верхнем углу страницы нажмите на значок «Дополнительно» Параметры.
  2. Прокрутите страницу вниз до раздела «Открывать Microsoft Edge на странице» и выберите Конкретная страница или страницы.
  3. Откройте список и выберите Настраиваемый, затем нажмите на крестик рядом с текущей домашней страницей.
  4. В поле «Введите адрес страницы» укажите www.google.com и нажмите на значок «плюс».

Страница Google открывается при запуске браузера, и сменить ее не удается

Google никогда не меняет настройки главной страницы без вашего разрешения.

  1. Восстановите главную страницу по умолчанию. Выберите один из браузеров, указанных выше, и следуйте инструкциям, чтобы изменить адрес стартовой страницы.
  2. Проверьте компьютер на вредоносные программы. Если перечисленные выше действия не помогли исправить проблему, возможно, она вызвана вредоносным ПО, которое открывает страницу, имитирующую сайт Google. Подробнее о том, как избавиться от вредоносных программ…

Как использовать несколько профилей в браузере Chrome

Если вашим компьютером пользуется несколько человек или вы хотите разграничить работу и личную жизнь в браузере — это то, что вам нужно.

Когда стоит использовать несколько профилей

Первая и самая очевидная причина для создания второго профиля в Chrome — совместное использование компьютера с кем-то ещё. Это может быть ваша жена, ребёнок или мама. Раздельные аккаунты в этом случае позволят изолировать личные данные и избавят от поисковой рекламы, ориентированной на другого пользователя.

Однако важно помнить: каждый пользователь Chrome легко может перейти в профиль другого. Никакие пароли при переходе не запрашиваются.

Использовать браузер на одном устройстве стоит только с тем, кому вы доверяете.

Также два аккаунта в Chrome вполне могут понадобиться и одному человеку, который желает разделять данные рабочего и личного профилей.

Если другой человек использует ваш браузер нечасто, то подойдёт простой гостевой режим, в котором не сохраняется история посещений. Он активируется в выпадающем меню профилей.

Как работать с профилями на десктопе

Добавление второго профиля

  1. В браузере Chrome в правом верхнем углу окна нажмите кнопку с вашим именем.
  2. Выберите «Управлять пользователями» и далее нажмите «Добавить пользователя».
  3. Наберите имя, выберите изображение и нажмите «Добавить».

В открывшемся окне вы можете войти в новый профиль Chrome при помощи аккаунта Google. Впрочем, делать это необязательно: использовать браузер можно и без авторизации.

При создании второго профиля на рабочем столе автоматически появляется ярлык для Chrome, позволяющий сразу же переходить к своему аккаунту. Для каждого пользователя можно завести свой ярлык, что очень удобно.

Вход в свой профиль

Так как для каждого профиля создаются ярлыки, которые отличаются иконками, войти именно в свой аккаунт Chrome можно с их помощью.

Если браузер уже открыт и вы хотите попасть в другой профиль, в верхнем правом углу окна нажмите на кнопку с именем и выберите нужный. Будет открыто новое окно Chrome специально для вас.

Удаление профиля

  1. В браузере Chrome в правом верхнем углу окна нажмите кнопку с вашим именем.
  2. Выберите «Управлять пользователями».
  3. В открывшемся окне наведите курсор мыши на аккаунт, который хотите удалить, и нажмите на многоточие в углу.
  4. Выберите «Удалить пользователя» и подтвердите действие.

При удалении профиля из Chrome все связанные с ним данные также будут удалены с компьютера.

Как использовать несколько профилей на смартфонах и планшетах

На iPhone и iPad браузер Chrome можно использовать лишь с одного аккаунта. На Android-гаджетах добавить второй профиль в браузере тоже нельзя, но при острой необходимости можно добавить пользователя в настройках самого устройства.

Для этого перейдите в «Настройки» → «Пользователи и аккаунты». Затем выберите пункт «Пользователи» → «Добавить аккаунт». Новый пользователь сможет работать с браузером и настраивать его по своему усмотрению.

Видео: реклама Google Chrome с призывом «не быть браузером»

Ролик, в котором Chrome помогает пользователям восстановиться после расставания, взять щенка и приготовить суши, приурочен к десятилетию браузера.

Google Chrome запустила кампанию «Не будь браузером» совместно с креативным агентством Virtue.

В рекламном видео кампании события из жизни героев показывают через окно браузера, в котором видны поисковые запросы пользователей. Главный герой ролика ― молодой человек, который восстанавливается после расставания. Он ищет в Google способы вернуться в форму и выбирает спортивный центр.

Также Google показывает, как Chrome помогает в повседневной жизни другим пользователям: они ищут, что носить осенью, где взять щенка и как приготовить суши.

Задача кампании ― вдохновить пользователей разнообразно проводить время, а не только изучать мир в онлайне.

В течение десяти лет Chrome делает информацию доступной.

Кампания «Не будь браузером» показывает, как Google Chrome помогает пользователям создавать, ремонтировать, строить что-то, учиться новому и решать проблемы.

Материал опубликован пользователем. Нажмите кнопку «Написать», чтобы поделиться мнением или рассказать о своём проекте.

Как сделать скриншот страницы в Google Chrome

Сделать скриншот страницы можно легко и быстро с помощью расширения браузера Google Chrome — Захват экрана (от Google).

После установки этого расширения, Вы сможете сделать скриншот выделенной области экрана, всей страницы сайта и видимой части экрана, а также сделать скриншот с видео.

Как установить расширение Google Chrome Захват Экрана:

1. Зайдите в Настройки и Управление Google Chrome.
2. Перейдите в Инструменты — вкладка Расширения.
3. В строке поиска интернет-магазина Chrome введите название расширения Захват Экрана (бесплатное) и в результатах запроса появятся несколько расширений для скриншотов веб-страниц. Но испытав каждый из них, я остановилась на Захвате Экрана, как на более удобном расширении. Ссылка на это расширение: chrome.google.com/webstore/detail/cpngackimfmofbokmjmljamhdncknpmg?hl=ru
4. Щелкните Установить и в правом верхнем углу браузера появится значок расширения :

5. После установки расширения, щелкните на его значок и настройте параметры Захвата Экрана (Options):

6. Укажите формат скриншота (jpeg или png), место сохранения файла на компьютере, включите горячие клавиши:

7. Как только понадобится сделать скриншот страницы, достаточно щелкнуть на значок расширения и выбрать из меню необходимый захват: захват видимой части, всей страницы, выделенной области экрана.
Например, сделаем скриншот выделенной части экрана (Захват области экрана):

8. Выделяем нужную область и нажимаем ОК:

Скриншот открывается в новом окне Screen Capture, где можно его отредактировать (написать текст, выделить, поставить стрелки, линии):

В правом верхнем углу открытой в браузере страницы, Вы увидите меню действий со скриншотом. Его можно сохранить на компьютер, отправить друзьям, копировать или распечатать на принтере.

9. Сохраняем скриншот на компьютер. Дважды нажимаем Сохранить:

Чтобы уменьшить размер или обрезать, используйте программу Paint или любой другой графический редактор. Легко сделать скриншот страницы в браузере Google Chrome, но если Вам нужно сделать снимок экрана рабочего стола, воспользуйтесь возможностями операционной системы Windows и MacOS или специальными утилитами (программа FastStone Capture, записывающая любое видео из Интернета).

TAU tech › Блог › Обучающая статья. Как снять хром с пластика при помощи хлорного железа.

Предупреждение:
Данная инструкция не является единственно правильным и неоспоримым методом работы с пластиковыми изделиями. Существует еще множество методов и подходов, но эта статья посвящена работе с пластиком именно при помощи хлорного железа.

Смотрите так же:  Кейк попсы рецепт бисквита с фото

Добрый день подписчикам и гостям моего блога.
Сегодня я познакомлю вас с простым и надежным способом снятия хрома с пластиковых изделий. Так как блог связан с фарами, тут подразумевается снятие хрома с масок фар.
Как известно, на хром краска не ложится, так что от него нужно избавиться. Но сделать это не всегда легко, т.к. почти все фары имеют рифленые элементы или места с выраженными гранями. С них убрать хром весьма проблемно, что сказывается на качестве покраски масок.
Поэтому я предпочитаю без лишней возни кидать маски в заранее приготовленный тазик с раствором хлорного железа.
Нам понадобится в гаражных условиях:
Салфетки сухие
Салфетки влажные
Большая емкость
Вода питьевая, водопроводная или дистиллированная
Хлорное железо
Неметаллическая палка-мешалка
Неметаллическая палка-хваталка или перчатка до локтя
Пульверизатор или опрыскиватель

Вот наш подопытный, он же маска фары от Лады Приоры. Как видим, тут имеется хромированное напыление весьма низкого качества. Руками царапается крайне легко.

Все пятна хлорного железа на коже лучше сразу смывать влажными салфетками. Если они засохнут, то отмыть их будет сложно.
Ждем пока растворяется хром, иногда поднимаем и смотрим. Я обычно просто оставляю на ночь и утром достаю чистые от хрома маски.
Вот, например, уже наступило утро:

Раствор не отличается токсичностью, но при необходимости можете накрыть тазик доской. Из этого же тазика можно брать раствор в мелкие емкости и травить в них печатные платы. Так же в этом тазике можно избавляться от монет, медных и алюминиевых изделий. Не рекомендуется окунать приору в тазик с раствором хлорного железа. Этот метод работает только с масками фар)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Хром темно-синий

Определение Са +. К исследуемому раствору прибавляют 10 см аммиачного буферного раствора, доводят общий объем раствора до 100 м прибавляют ложечку индикатора — кислотный хром темно-синий. [c.705]

Магниевый буфер индикатор — хром темно-синий [c.334]

Содержание ионов цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Отбирают в коническую колбу пипеткой 25 мл раствора, добавляют 25 мл аммиачной буферной смеси, 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего и титруют 0,05 н. раствором комплексона III до перехода фиолетово-красной окраски в синюю. Рассчитывают содержание цинка в растворе. [c.226]

Проведите количественное определение препарата фармакопейным методом около 0,1 г (точная навеска) кальция глюконата поместите в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворите в горячей воде, доведите водой до метки, охладите тщательно перемешайте Затем 10 мл разведения поместите в колбу для титрования, добавьте 5 мл аммиачного буфера и 3 капли индикатора (раствор кислотного хром темно-синего) и титруйте 0,05 М раствором трилона Б до сиие-фиолетового окрашивания [c.377]

Концентрацию железа определяют по каталитически ускоряемой железом реакции окисления кислотного хром темно-синего перекисью водорода. При содержании железа 0,01 0,02 и 0,03 мкг/мл оптические плотности растворов за 8 мин уменьшились от [c.237]

Раствор индикатора кислого хрома темно-синего приготовляют растворением 0,5 з его в 10 мл аммиачного буферного раствора, после чего объем раствора доводят до 1000 мл этиловым спиртом. [c.316]

В щелочной среде (pH 10) эти индикаторы образуют с магнием и кальцием комплексные соединения красного цвета. Молярное отношение катиона к реагенту в комплексах с кислотным хром темно-синим равно 1 2 [562]. рК магниевого комплекса равно 8,51, кальциевого —9,28. В отсутствие ионов магния и кальция при pH 10 кислотный хром темно-синий окрашен в сине-сирене-вый цвет, а кислотный хром синий К — в сиреневый. При титровании этих ионов кислотный хром темно-синий дает лучший переход окрасок (из ярко-розовой — в сине-сиреневую), поэтому из этих двух индикаторов пользуются предпочтительно им [1156]. Методики титрования в присутствии кислотного хром темно-синего и приготовления его растворов аналогичны таковым для эриохром черного Т. Преимуществом кислотного хром темно-синего перед эриохром черным Т является более высокая чувствительность взаимодействия с ионами магния (2,0-10 г мл) и особенно кальция (1,4-10 г мл) [380, 534]. [c.41]

Смесь комплексонатов оттитровывают в щелочной среде в ари-сутствии одного из индикаторов кислотного хрома темно-синего или хромогена черного Т. [c.372]

Для определения жесткости деминерализованной воды титрование ведут 0,01 н. раствором комплексона III с добавлением индикатора кислотного хром темно-синего (сухая смесь с хлоридом натрия 1 100). К 100 мл воды до- бавляют 5 мл аммиачного буферного раствора с pH 10 (см. выше), 0,1—0,2 г индикатора и титруют до изменения окраски от красной до сине-сиреневой. [c.343]

Чтобы определить оптимальное для дайной пробы количество трилона Б, необходимо предварительно провести ориентировочное титрование следующим образом. В колбу Эрленмейера на 250 мл набирают пипеткой 25 мл приготовленного в мерной колбе раствора, прибавляют четыре — шесть капель индикатора метилового красного, 100 Л1Д 0,01 н. раствора трилона Б и нейтрализуют 1 н. раствором едкого натра, очень осторожно приливая последние капли. Затем добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, пять — семь капель индикатора кислого хрома темно-синего и, интенсивно перемешивая, титруют 0,01 н. раствором сернокислого магния до перехода синей окраски раствора в розовато-фиолетовую. [c.315]

В отличие от эриохром черного Т кислотный хром темно-синий позволяет отчетливо фиксировать точку эквивалентности (pH 10) при определении кальция в отсутствие магния [394, 488] или при низких содержаниях последнего. К тому же кислотный хром темно-синий устойчив по отношению к окислителям и восстановителям. Однако, если индикаторный переход в случае применения эриохром черного Т заканчивается возникновением чисто-синей окраски, то кислотный хром темно-синий и кислотный хром синий К дают переходы к оттенкам, менее удобным для определения конца титрования (сиренево-синий, сиреневый). Кислотный хром темно-синий, так же как и эриохром черный Т, не отличается специфичностью, и характер влияния посторонних ионов на эти индикаторы аналогичен [534]. [c.41]

Гидрон I реагирует с кальцием с большей чувствительностью (0,012 мкг С 1мл), чем эриохром черный Т и кислотный хром темно-синий, что позволяет успешно титровать кальций в отсутствие магния, с которым индикатор реагирует с такой же высокой чувствительностью. По специфичности гидрон I мало отличается от эриохром черного Т и кислотного хром темно-синего. Недостаток этого индикатора —наличие существенной солевой ошибки. Свойства гидрона I свидетельствуют о том, что его целесообразно применять для определения жесткости слабоминерализованных вод. [c.42]

Четкость перехода окраски оптимальна в довольно узком интервале значений pH (10,5—11,2) [511]. С другой стороны, преимуществом бериллона II сравнительно с эриохром черным Т, кислотным хром темно-синим и другими индикаторами является его более высокая специфичность [369, 516]. Бериллон II не образует окрашенных комплексов с Ге +, АР+, Т1 +. Поэтому присутствие небольших количеств этих ионов, а также не мешает титрованию кальция и магния [521]. Определению с бериллоном II не мешают высокие содержания хлоридов, сульфатов, а также присутствие некоторых органических веществ солевая ошибка этого индикатора невелика. [c.43]

По сравнению с мурексидом, эриохром черным Т, метилтимоловым синим, кислотным хром темно-синим и кислотным хром синим к при спектрофотометрическом титровании кальция и магния [168], кислотный хром синий К дает наибольшую величину Де при X = 590—630 нм, что позволяет повысить чувствительность определения (типичный вид кривой титрования показан на рис. 5). [c.48]

Селективное определение гидрохлорида папаверина в лекарственных формах возмолсно при использовании в качестве реагента-красителя кислотного хром темно-синего (КХТС). Этот краситель образует с гидрохлоридом папаверина комплекс фиолетового цвета в соотношении 1 2, который количественно экстрагируется хлороформом (теоретические и экспериментальные основы экстракции описаны в работе 10). [c.138]

Определение цинка. Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрнческим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. Отбирают в коническую колбу пипеткой аликвотную часть полученного раствора, добавляют 4 и. раствор НС до pH = 1 (проверяют по индикаторной бумаге) для перевода ZnOi в Zn > приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, 3—5 капель хром темно-синего или эриохром черного Т и титруют 0,05 и. раствором комплексона III до изменения красной окраски раствора на синюю. [c.310]

Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs » в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

КИСЛОТНЫЙ ХРОМ ТЕМНО-СИНИЙ (кислотный хром синий Т, эриохромсиний ЗЕ), черные крист. раств. в воде. [c.258]

Растворимые соли кальция, в том числе и кальция хлорид кристаллический, количественно могут быть опред пены комплексонометрнческнм методом. Точную навеску вещества, соответствующую 0.02—0,04 г кальция (для a I, около 0,1 г), растворяют в дистиллированной воде, добавляют 5 10 мл аммиачного буферного раствора и несколько миллиграммов индикаторного порошка (кисютного хром темно-синего), разбавляют водой до [c.78]

Смотрите так же:  Тесто для пельменей рецепт в хлебопечке редмонд

Для установления точки эквивалентности применяются спе циальные индикаторы, которые по своей природе являются ор ганическими красителями. К ним относятся кислотный хром темно-синий, кислотный хром черный специальный, называемый эриохром черный Т или хром черный специальный ЕТ-00, мурек-сид и др. [c.27]

Эриохром яерный (специальный ЕТ-00) замена — кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий ИНД. 4 г [c.84]

Определение Са2+ и Мд2+. Наиболее быстрым и точным методом определения Са + и является при меняемый сейчас повсеместно трилонометрический метод, основанный на способности трилона-Б (двузаме-щенной натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты) образовывать с ионами Са + и Mg2+ малодис-социированные комплексы. В ходе анализа к пробе воды добавляют индикатор, дающий цветные реакции со щелочноземельными металлами. Такими индикаторами могут служить хромоген черный, специальный ЕТ-00,. кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий. Эти индикаторы, растворенные в воде, не содержащей ионов Са + и М 2+, окращивают ее соответственно в голубой, сиреневый и сиренево-синий цвет. Вода, содержащая Са + и Mg2+, в присутствии хромогена черного окращивается в винно-красный цвет, в присутствии кис-, лотного хрома синего К и кислотного хрома темно—синего —в розово-красный цвет. Вследствие этого при титровании воды трилоном-Б в конечной точке титрования происходит резкое изменение цвета воды из виннокрасного в голубой (хромоген черный) или из розовокрасного в сиреневый или сиренево-голубой (кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий). [c.169]

В качестве буферных растворов используют аммиачно-хлорид-ный [1121, 1525], аммиачно-фторидный [1525], аммиачно-тарт-ратный [976, 978], аммиачно-ацетатный [535, 759, 1518], аммиачно-боратный [760] и другие. Для удержания Мп(И) в растворе при pH 10 рекомендуют применять триэтаноламин, а во избежание окисления Мп(П) кислородом воздуха необходимо вводить восстановитель — аскорбиновую кислоту или солянокислый гидро-ксиламин [ИЗ, 532, 538, 740, 741, 752, 976, 1309, 1345]. Однако в присутствии кислотного хром темно-синего и кислотного однохром бодро С титрование можно вести и в отсутствие восстановителя [538]. Необходимо избегать введения восстановителя также в присутствии Fe(III). [c.46]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим (ГФ X). Индикатор реагирует с в щелочной среде с образованием вишнево-красного комплекса. При титровании трилоном Б в эквивалентной точке происходит переход цвета раствора в синевато-сиреневый. Чистого кальция хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%. [c.119]

Навеску удобрения массой 4,026 г разложили действием минеральной кислоты и объем раствора довели до 250,0 мл. Пробу 50,00 мл фильтрата после удаления нерастворимого остатка нейтрализовали NaOH до появления мути, добавили ацетатный буферный раствор до pH 4,6 и довели до объема 250,0 мл. Для определения кальция пробу 25,00 мл полученного раствора оттитровали 10,02 мл 0,05121 М ЭДТА с флуорексоном. На титрование такой же пробы раствора с хром темно-синим для определения суммарного содержания кальция и магния израсходовали [c.132]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

В силу различных причин были получены отрицательные результаты при использовании следующих индикаторов (pH 0,5— 1,5) пирокатехинового, фиолетового, 2,4-дисульфобензаурин-3,3-дикарбоновой кислоты нитрозо-Н-соли эриохром черного Т 1,8-диокси-2-(2 -карбоксибензолазо) — нафталин-3,6-дисульфокис-лоты кислотного хром темно-синего 2,4-диоксибензол- -2-оксинафталин-4-сульфокислоты и дифениламин-2-сульфо-кислота- -диоксинафталин-3,6-дисульфокислоты. Последние два индикатора просто разрушались азотной кислотой. [c.209]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 2 переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, доводят объем водой до 100 мл, нейтрализуют по бумаге конго соляной кислотой (1 1) до слабосиреневого окрашивания. Прибавляют 20 мл аммиачного буферного раствора, 5 мл 25%-ного раствора аммиака, добавляют 10— 12 капель индикатора хром темно-синего и титруют раствором ЭДТА до перехода красной окраски в синюю (V5). [c.103]

Определение цинка. Аликвотную часть раствора 2 переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, нейтрализуют раствором едкого натра по бумаге конго до слабо-сиреневого окра-ш ивания. Прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 5 мл 25%-НОГО раствора аммиака, 3 г фторида натрия, перемешивают и дают постоять 3—4 мин. Раствор разбавляют водой до объема 100 мл и титруют раствором ЭДТА с хром темно-синим до перехода розовой окраски в сине-сиреневую (Уе)- [c.103]

Ме(год основан на том, что ион фтора образует с катионами железа, алюминия, титана, бериллия малодиссоциированные комплексные соединения, а с катионами щелочных металлов — малорастворимые фториды. Диссоциацию фторидных комплексов, а также их растворимость можно сильно снизить, значительно увеличив концентрацию фторидов. Цинк титруют раствором ЭДТА с хромом темно-синим. [c.104]

Ход определения. Аликвотную часть раствора 2 нейтрализуют раствором соляной кислоты по бумаге конго до серо-сиреневой окраски. К слабокислому раствору прибавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, 3 г фторида натрия, перемешивают и дают постоять 3—4 мин. Разбавляют водой до объема 100 мл, добавляют 5 мл 25%-ного раствора аммиака и титруют цинк раствором ЭДТА с хромом темно-синим до перехода окраски из розовой в сине-сиреневую. [c.104]

В раствор 1 добавляют 4 г смоченного водой персульфата калия, 5 мл раствора аммиака и кипятят. Выпадает перекись марганца коричневого цвета, которую отфильтровывают и промывают 1%-ным раствором нитрата аммония. Фильтрат проверяют на полноту осаждения. Осадок. на фильтре растворяют горячей соляной кислотой, фильтрат собирают в коническую колбу емкостью 250 мл. Фильтр промывают горячей водой, в которую добавлена соляная кислота (на 100 мл воды 5 мл соляной кислоты). Избыток кислоты нейтрализуют аммиаком по бумаге конго (до сиреневого окрашивания). В слабокислый раствор добавляют на кончике шпателя аскорбиновую кислоту, 20 мл аммиачного буферного раствора (pH = 10), 5 мл раствора аммиака и титруют ЭДТА с хромом темно-синим до перехода красной окраски б синюю. [c.106]

Железо и алюминий при концентрации выше 10 мг1л затрудняют титрование в присутствии кислотного хрома темно-синего [531, 534]. Для их маскировки используют триэтаноламин [549]. Мешающее действие меди, цинка и марганца проявляется при очень малой концентрации и устраняется осаждением сульфидом натрия [517, 534]. Для предупреждения окисления марганца в раствор вводят солянокислый гидрокспламин [356, 477] или реже — сернокислый гидразин [324]. [c.42]

Для ускоренного определения кальция и магния в мартеновских шлаках с высоким содержанием фосфора (J>10%) рекомендуется обратное титрование избытка комплексона III раствором Mg lj или ZnS04 [324]. Описан вариант экспрессного полумикро-определения кальция и магния с индикатором кислотным хром темно-синим [501] методом капельного титрования. [c.42]

Описано последовательное определение кальция и магния в одной порции раствора фотометрическим титрованием раствором комплексона III с индикатором кислотным хром темно-синим [523]. Кальций и магний предварительно отделяют от Ре, А1, Mg, окиси кремния и щелочных металлов осаждением. в виде СаСОз и Mg (ОН), при pH 13 в присутствии триэтаноламина. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Хром темно-синий: [c.253] [c.133] [c.208] Основы аналитической химии Книга 2 (1961) — [ c.316 , c.319 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) — [ c.236 ]

Как приготовить хром

Когда кто-нибудь из моих знакомых открывает при мне браузер, я вижу стену из сотен старых и новых закладок. Некоторые из них настолько старые, что за время, прошедшее с добавления, фавиконки и описания страниц успели смениться несколько раз. Как правило, список продолжается далеко вниз и скрывается где-то внизу HD-экрана, заставляя забыть о надежде найти что-либо.

В какой-то момент меня стало удивлять, почему многие пользователи не обращают внимание на очевидные преимущества, которые даёт «закладочная система», ведь она позволяет не только быстрее работать, но и запоминать больше (напомню, главная функция закладок как раз и состоит в запоминании)!

Данная статья посвящена азам создания собственной системы браузерных закладок и будет полезна всем, кто ощутимо много работает с информацией и заинтересован в повышении личной эффективности и снижении информационной нагрузки.

Материал собирался на основе анализа функционала браузеров Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera, Yandex.Browser, Opera Mobile и Chrome Mobile, которые у меня стоят больше в целях проверки вёрстки сайтов, но также позволили сравнить закладочные возможности браузеров сами по себе (я в курсе, что Яндекс.Браузер и Хром — это где-то рядом, но хотел специально уточнить).

Основные понятия

Для начала введём небольшой глоссарий (по алфавиту).

Ассоциация (англ. «association») — мыслимая связь одного объекта с другим по тем или иным признакам.

Ассоциативная психология — направление психологии, исследующее роль ассоциаций в психической жизни индивида.

Смотрите так же:  Найти рецепт оладушки

Браузер (англ. «browser») — компьютерная программа для просмотра веб-страниц.

Закладка (англ. «bookmark») — сохранённая в браузере пользователем ссылка на веб-страницу, а также мета-информация об этой ссылке (уровень вложенности, фавикон, описание, метка).

Мета-информация — информация, описывающая другую, основную информацию.

Система закладок (англ. «bookmarks system») — множество закладок произвольного количества, хранящееся в браузере по заданным пользователем принципам.

Фавикон (или «фавиконка»; англ. «favicon») — небольшое изображение, отображаемое в браузере рядом с названием сайта и его страниц.

Базовые принципы

  1. Закладки необходимо классифицировать.
  2. У системы закладок должен быть дизайн
  3. В систему закладок нужно внедрять другие (дочерние) системы закладок.
  4. Работать с системой закладок можно из нескольких мест (в зависимости от ситуации).
  5. Нужно пользоваться поиском по закладкам.
  6. Время от времени нужно делать бэкапы закладок.
  7. На мобильных устройствах тоже должны быть системы закладок.

Разберём каждый из принципов по очереди.

Классификация закладок

Данный принцип означает, что все закладки должны быть в папках. Если часть закладок находится вне категории, она должна находиться в специальной папке типа «Без категории».

Папки должны иметь несколько уровней. Они не могут быть все одинаково важными, всегда есть папки 1-го уровня, 2-го уровня, 3-го уровня и так далее.

Дизайн закладок

Ранее уже было сказано про мета-информацию. Эта тема поднята в связи с необходимостью работать над визуальным представлением вашей системы закладок.

Казалось бы, что тут визуального? Есть длинный список надписей, и в ближайшем будущем вряд ли придумают что-нибудь новое.

Многие (если не большинство) браузеры сейчас содержат визуальные закладки и умеют представлять информацию в виде больших иконок, но и это не решает всех проблем.

Принцип дизайна содержит в себе следующие правила:

  • У всех закладок должны быть фавиконки (обычно их нет только у старых закладок, если вы переносили их с другой операционной системы или если информация в браузере полностью стиралась). Графическая + текстовая информация — это уже мультимедиа, а потому ссылки с иконками проще запомнить.

  • Если у части ссылок не прогружены фавиконы, лучше хоть на 1 секунду зайти на эти сайты (можно использовать «пакетный заход» — функция типа «открыть все в новых вкладках»). Исключение — те немногие сайты, у которых по какой-то причине вообще нет фавикона.

  • Самое важное должно быть на виду. Более важное идёт в списке выше, менее важное — ниже. Более авторитетные ресурсы и организации выше, менее авторитетные ниже. Сама организация идёт выше отдельных страниц своего сайта и проектов.
    Самые часто используемые закладки должны быть не в общем меню, а на панели под адресной строкой (когда работа с какой-либо ссылкой стала редкой, её нужно убрать обратно в меню, на панели находятся только до 6 самых необходимых ссылок).

  • Зачастую названия ссылок придётся переписывать. Дело в том, что многие SEOшники пихают в названия страниц ключевые слова (бывает, что среди ключевых слов даже не находится места собственно для названия портала). Это работает хорошо для поисковых систем (наверно), но это отнюдь не человекопонятная практика. При добавлении в закладки целесообразно оставить только название сайта (также допустим слоган или 1 предложение с кратким описанием, если слов не очень много и они отражают суть).

  • Сами ссылки тоже во многих случаях желательно переписать, чтобы убрать utm-метки (метки digital-рекламы) и возникшие уже после захода по ссылке редиректы (к примеру, операторы-селекторы языка или региона).

Внедрение других систем закладок

Многие сайты содержат собственные функции хранения избранного (это верно для Вконтакте, Яндекс.Картинок и Яндекс.Музыки, YouTube, Хабра, Пикабу и многих других), поэтому в случае частого использования для таких порталов необходимо иметь отдельные аккаунты.

Как правило, функция закладок (как бы она ни называлась: «смотреть позже», «мне нравится», «сохранённые посты») позволяет создавать папки или плейлисты. Соответственно браузерная система закладок в таком случае освобождается от хранения тонны постов и видео (остаётся лишь добавить по закладке на сами площадки).

Работа из нескольких мест

Все браузеры имеют одну или несколько из перечисленных возможностей работы с закладками:

  • через выпадающее сверху меню (меню закладок; Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera, Yandex.Browser)

  • через [верхнюю] панель закладок (панель закладок; Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera, Yandex.Browser)

  • через боковую панель, которую нужно включать по необходимости (закрепляются по левому или правому краю экрана, отнимая место у открытой страницы; Mozilla Firefox; Google Chrome — через расширение)

  • через полноэкранный журнал/диспетчер закладок, который нужно включать по необходимости (Mozilla Firefox, Google Chrome, Yandex.Browser)

  • через экспресс-панель/панель визуальных закладок при открытии новой вкладки (Mozilla Firefox, Google Chrome, Opera, Yandex.Browser)

Как вы видите, функционал практически не отличается у разных производителей, исключение составляет боковая панель.

Работа с журналом/диспетчером и в боковой панели удобна, когда нужно полазить на больших уровнях вложенности (дальше 2-го), а также если выпадающее меню не предусмотрено или сделано неудобно, для остальных же случаев можно пользоваться меню и [верхней] панелью.

Поиск закладок

Все браузеры имеют возможность искать в сохранённом. Это ещё один способ сократить время работы и дополнительная причина переименовывать перенасыщенные ключевыми словами ссылки.

Бэкапы закладок

Бэкапить можно 2 путями (ну как и всегда) — или в виде локального файла, или в облаке.
Я не фанат сервисов синхронизации закладок (как встроенных в браузеры, так и сторонних), потому что опыт показывает, что временами синхронизация идёт не по плану и можно что-нибудь потерять или продублировать. В любом случае отдельные файлы, раскиданные по разным укромным местам, делают сохранение более надёжным.

Есть и другая причина: сервисы синхронизации тяготеют к визуализации в виде больших иконок, что отнимает больше пикселей, чем необходимо (хотя я вовсе не агитирую за шрифты 10pt, но всё же на экране должно помещаться более 5-10 закладок, иначе мы все скатываемся к клиповому мышлению).

Резервные копии можно и нужно сохранять хотя бы раз в месяц, причём неплохо бы потом копировать их куда-нибудь ещё (точно не на рабочий стол). На худой конец их можно отправлять письмом на свою же электронную почту.

Как правило, закладки можно сохранять в формате .html (в зависимости от браузера; Firefox также даёт возможность сохранять в .json).

Мобильные закладки

Современные мобильные браузеры также позволяют организовать систему закладок. Хотя они устроены по-разному, везде есть возможность категоризации (обычно она представляет собой работу не с папками, а со специальными формами, позволяющими перетащить закладки друг на друга и тем самым отграничить одну категорию от другой, как на скрине).

Большой плюс мобильных устройств в том, что закладки можно перетаскивать прямо на рабочий стол.

Почему система закладок позволяет запоминать

Эффективные закладки работают на принципах ассоциативной психологии — вы рассовываете ссылки по папкам, которые мозг считает категориями. Люди мыслят категориями (даже если не задумываются об этом), а категории (или, если угодно, множества) включают элементы.

Во время собственноручной работы над созданием системы закладок вы бессознательно относите ссылки на веб-страницы и мета-информацию о них к определённым категориям, категории — к другим категориям, и в результате формируется целостная система с различными уровнями.

Как ещё система закладок повышает эффективность

Во-первых, при переходе по сохранённой ссылке в адресной строке будет гореть звёздочка, что указывает на то, что мы уже посещали эту страницу (сразу всплывают ассоциации, когда и для чего).

Во-вторых, когда мы создаём список с определённым числом элементов, фактически можно всё перевести в плоскость показателей эффективности (KPI).

К примеру, вы готовите научную работу и добавляете в отдельную папку все прочитанные статьи и монографии (только после прочтения или зная, что непрочитанное скоро точно прочтёте). В таком случае количество релевантных вашей работе и прочитанных статей — это и есть один из KPI вашей работы (пример взят с потолка, можно привести много других).

Как узнать, сколько их

Интересно иногда взглянуть, сколько закладок вы уже скопили (особенно если система ведётся годами). Для этого нужно взять файл с резервной копией системы закладок и открыть текстовым редактором (в данном эксперименте я пользовался Notepad++).

После открытия нужно будет воспользоваться встроенным поиском и подсчитать количество упоминаний префикса «http» или«:/» (число будет означать количество сохранённых ссылок). К слову, уменя выдаёт более 5 тысяч. При сравнении бэкапов за разные числа будет положительная динамика.

Передача закладок

Допустим, вы работаете над проектом, в рамках которого вам необходимо передать целую папку закладок, не светя при этом всё остальное.

Этого легко можно добиться, сделав бэкап всего, а затем открыв в том же Notepad++ и вырезав все остальные папки или вставив необходимую папку вместе с вложенными закладками в другой файл (для таких целей у нас есть поиск по файлу).