Как приготовить 5% ацетон

Диперекись ацетона

Я писал комментарий, но подумал, что история одного малолетнего дебила может стать полезной для других, поэтому решил оформить этот рассказ в отдельную тему.

Я расскажу про первое своё знакомство с данным веществом. Мы взяли деньги с обедов с товарищем, прошлись в аптеку, автомагазин и хозмаг за необходимыми ингредиентами адовой смеси. Время к вечеру, друган пошёл домой, доверив процесс синтеза мне. Я смешал всё аккуратно в нужных пропорциях, следя за температурой раствора, всё по умному. Такого выхода продукта не было ни разу в последующие эксперименты. На литровую банку получилось треть осадка, грамм 300 вещества с реакции длительностью в час. Видимо, компоненты попались чистые. Я взял вафельное полотенце, отфильтровал им осадок от раствора, свернул и промыл под проточной водой. Получил, как по учебнику, безвкусный, белый, нерастворимый кристаллический порошок. Радостный пошёл к себе в комнату фасовать. Получилась майонезная банка и ещё две из-под фотоплёнки. И вот сижу я около своего стола, наблюдаю это богатство, а рядом, на углу стола, лежит то самое полотенце мокрое. Тут какой-то бес мне нашептал: «Попробуй поджечь полотенце, оно же мокрое, не загорится.» . . .

Достаю зажигалку, подношу к полотенцу, дальше не понял, что произошло. Жар, вспышка, звон в ушах. Чувствую, стоять не могу, ноги трясутся, сел на кровать, думаю, в соседней комнате родители спят, если услышали, что делать? Голова кругом, ничего не слышно, контузило. При взрыве рубашку на груди распахнуло, спалило всю растительность, которая была, кожа слегка покраснела, брови, ресницы, чёлка, всё в завитушках =D, потом бритвой снимал лишнее, чтобы маман не спалила. И вот сижу я на своей тахте и понимаю, что полотенце, которое рвануло, будучи даже промытым водой, лежало, мать его так, рядом с тремястами граммами свежей диперекиси. Если бы она детонировала, меня бы разобрало на фарш, а в комнате надо было бы строить новую стену.

ПС: Я так понял, что взрыв был, как объёмный, родители ничего не заподозрили, а я начал слышать только на следующий день. С тех пор я не тянул свои шаловливые ручонки куда ни попадя. Поумнел. А тот материал, который я выработал, мы взорвали в банке из-под нескафе между заброшенными школьными теплицами. Те стёкла, которые там ещё оставались, перестали оставаться, а кирпичная кладка превратилась в кладку Брестской крепости.

Подскажите, как при ацетоне давать глюкозу в ампулах?

Девочки,подскажите как при ацетоне давать глюкозу в ампулах?надо ли её разводить или не надо,и если надо то в каом количестве воды и как её давать,сколько времени ??

  • Благодарочка 1

А нам врач запретил при ацетоне давать глюкозу. вы же не сдавали кровь на сахар? если в момент давания глюкозы сахар повышенный , Вы можете искусственно сделать сахарный диабет((((

Кровь мы сдавали ,в норме!

Это смешно какой сахарный диабет-гипергликемию да! НО не диабет-напишите тоже.

написала слова врача)))

мы даем боржоми и регидрон, вроде помогает

самый верный совет. какая глюкоза.

Именно недостаток глюкозы в 50% случаев вызывает повышение ацетона. При недостатке глюкозы (попрыгал ребенок, или несколько часов была повышенная температура), организм начинает расщеплять жиры, в итоге получается глюкоза и кетоновые тела(то, что мы называем ацетоном). Вот ацетон, стимулирует рвотный центр в мозгу, тем самым не давая попасть в организм никакой жидкости. Как же напоить ребенка жидкостью,которая ему очень нужна,если у него рвота (даже чайная ложка регидрона будет вырвана ребенком)? Именно ГЛЮКОЗА блокирует рвотный центр в мозгу, тем самым прекращая рвоту.

При возникновении рвоты на фоне повышения ацетона,нужно как можно скорее дать ребенку Глюкозу 400 мг/мл. Маленькими порциями(2-5 мл) 2-3 раза через каждые 10 минут, глюкоза должна быть 36 градусов(так она быстрее усвоится. Можно нагреть ее держа ампулу в руке). Рвота должна прекратиться, и ребенок сможет пить. Вот после этого нужно давать ребенку отвар изюма, регидрон, атоксил или просто воду, если ребенок отказывается от вышеперечисленных лекарств.

Если будете тянуть время, и ребенок не сможет выпить 5 мл глюкозы — поедете в больничку, где глюкозу будут вливать уже внутривенно(причем без анализа крови на сахар), оно вам надо?

Ацетон у ребенка. Чем поить правильно

При появлении запаха ацетона из детского ротика необходимо принимать строчные меры, и прежде всего, обеспечить детский организм жидкостью.

Когда может появиться ацетон

Ацетонемия это типично детская проблема, причем, детки худенькие, эмоциональные и подвижные подвержены риску повышения ацетона значительно больше.

Высвобождение кетоновых тел, в составе которых присутствует ацетон, происходит при перерасходе детским организмом доступной энергии, Как мы знаем, основным топливом для нас является глюкоза, которая попадает с пищей, причем излишки углеводов частично депонируются в печени и хранятся там до востребования, а часть преобразуется в жировые отложения.

При бурных играх, сильном эмоциональном всплеске, резком повышении температуры и других непредвиденных ситуациях, требующих энергозатрат, используется гликоген, хранящийся в печени. Но у ребенка этого запас слишком мал и очень быстро заканчивается, вот тогда энергия начинает поступать из жировых отложений, причем при расщеплении жира кроме глюкозы в кровь попадают те самые кетоновые тела. Опасность состоит в том, что кетоновые тела могут раздражать рвотные центры в головном мозгу ребенка, вызывая сильную неудержимую рвоту с высоким риском обезвоживания.

Как справится с ацетоном

Основным методом лечение при начавшемся ацетонемическом кризе является правильное выпаивание ребенка

  • Как только вы почувствовали характерный фруктовый запах из детского рта, отправляйтесь в аптеку и приобретите тест-пластинки для определения ацетона в моче и глюкозу, в любом имеющемся виде. Возможные варианты – сорока процентный раствор в ампулах, 10 или 5 процентный раствор в бутылочках, в таблетках. Готовый раствор любой концентрации можно давать по чайной ложке каждые 15-20 минут, глюкозу в таблетках растворить в небольшом количестве воды. Если ребенок не хочет пить концентрированный раствор глюкозы, добавьте немного водички. Благодаря своевременному поступлению глюкозы можно предотвратить ацетонемическую рвоту.
  • Если рвота началась, продолжайте давать глюкозу, но тут уже важно не допустить обезвоживание. Лучше всего с этой задачей справляется регидрон (аптечный порошок, который разводится в воде) либо приготовленный в домашних условиях напиток для регидратации: на литр воды 1 чайная ложка соли, 2 столовые ложка сахара и 0,5 чайной ложки пищевой соды.
  • Подойдет для выпаивания отвар из сухофруктов, желательно, чтобы в нем было побольше изюма, поскольку он прекрасный источник глюкозы и калия. Компот из свежих фруктов и замороженных ягод также хорошо помогает выпаивать ребенка.
  • Некрепкий сладкий обычный черный либо зеленый тоже подойдет, главное, чтобы настой не был слишком крепким. Любой чай, как и большинство соков, содержат танины, которые могут препятствовать белковому обмену и усложнить регитрадацию
  • Травяные чаи в период обострения лучше ребенку не давать, поскольку любые травки обладают биологической активностью и могут подействовать непредсказуемо
  • Сладкий клюквенный морс – прекрасный напиток для выпаивания ребенка при ацетонемии. В этом случае лучше добавить сладость напитку именно сахаром или глюкозой, а не медом.
Смотрите так же:  Жимолость рецепт заготовки

А вот фруктовые соки, свежевыжатые либо магазинные, лучше в дни кризиса и рвоты не предлагать. Лучше оставить эти полезные напитки на период выздоровления ребенка.

Как выпаивать ребенка при ацетонемии

Тут есть важные правила:

1. По возможности предупредить появление рвоты – по чайной ложке глюкозы каждые 15-20 минут при первых признаках ацетона у ребенка. Если этот приступ не первый, вы уже знаете, когда нужно дать попить сладенького, чтобы не возник дефицит глюкозы.

2. Любые напитки во время рвоты нужно давать только небольшими количествами – по 1-2 ложки в зависимости от возраста ребенка. Если напитка будет больше, он спровоцирует рвоту и жидкость не попадет куда нужно.

3. Температура напитка должна быть приближена к температуре тела – 35-38 градусов. В таком случае всасывание жидкости происходит с максимальной скоростью.

4. Продержаться необходимо 3-4 дня, затем в детском организме вырабатывается достаточное количество ферментов, расщепляющих кетоновые тела и те постепенно покидают кровь, абсорбируются почками и выводятся с мочой.

Как правило, приступы ацетонемии с взрослением ребенка становятся все реже, а к 12-14 годам почти все дети и их родители забывают о проблеме.

Мнение редакции может не совпадать с мнением автора статьи.

Как приготовить 5% ацетон

санитарного врача СССР

28 сентября 1989 г. N 5094-89

ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ

КОНЦЕНТРАЦИЙ АЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

С ПРИМЕНЕНИЕМ ДЛЯ ОТБОРА ПАССИВНЫХ ДОЗИМЕТРОВ

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 26) предназначены для санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ Министерства здравоохранения Российской Федерации и других заинтересованных министерств и ведомств. Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования» и ГОСТ 12.1.016-79 «ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ», одобрены Проблемной комиссией «Научные основы гигиены труда и профпатологии «, утверждены МЗ СССР 28.09.1989.

Методические указания разработаны и утверждены с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) — санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

Методические указания являются действующими в соответствии с Постановлением Госкомитета РСФСР санэпиднадзора от 06.02.92 N 1 «О порядке действия на территории Российской Федерации нормативных актов бывшего Союза ССР в области санэпидблагополучия населения».

CH -C—CH М.м . 58,08.

Ацетон — бесцветная жидкость, плотность 0,79 г/куб. см при 20 °C, Т кип. 56 °C, растворим в воде, спирте, эфире и др. органических растворителях.

В воздухе находится в виде паров.

Ацетон обладает наркотическим действием, действует на нервную систему.

ПДК ( максимально-разовая ) ацетона в воздухе 200 мг/куб. м, среднесменная ПДК ацетона не установлена.

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.

Отбор проб проводится с концентрированием на пассивный дозиметр с активным углем.

Нижний предел измерения ацетона в хроматографируемом объеме 1 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе 90 мг/куб. м (при экспозиции пассивного дозиметра в течение всей смены).

Диапазон измеряемых концентраций ацетона в воздухе от 90 до 1000 мг/куб. м.

Измерению не мешают толуол, углеводороды C — C .

Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 25%.

Время выполнения измерения — 40 мин.

Приборы, аппаратура и посуда

Пассивный дозиметр ПД-1 (см. вып . 9, 1986 г.).

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Хроматографическая колонка из нержавеющей стали длиной 1 м и внутренним диаметром 3 мм.

Микрошприц МШ-10, ГОСТ 8043-74.

Пипетки вместимостью 10 мл, ГОСТ 20292-74.

Пробирки с пришлифованными пробками вместимостью 10 мл, ГОСТ 10515-75.

Колбы мерные вместимостью 25 мл, ГОСТ 1770-74.

Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.

Лупа измерительная, ГОСТ 8304-75.

Секундомер, ГОСТ 5072-79.

Реактивы, растворы и материалы

Ацетон, ГОСТ 2603-79.

Хлорбензол, хроматографически чистый, ТУ 6-09-788-76.

Хлороформ, хч , ГОСТ 20015-74.

Хроматон N, фракция 0,1 — 0,3 мм, твердый носитель.

1,2,3-три с( цианэтоксипропан ) — жидкая фаза.

Газообразные азот (ГОСТ 9293-74), водород (ГОСТ 3022-80) и воздух (ГОСТ 11882-73), в баллонах с редукторами.

Сорбент в пассивном дозиметре — активный уголь марки БАУ (ГОСТ 6217-52), фракция 0,5 — 1,0 мм, отмытый ацетоном, дистиллированной водой и прокаленный при 250 °C в токе инертного газа.

Фильтры обеззоленные «красная лента» (ТУ 6-09-1678-77), используемые в пассивном дозиметре в качестве мембраны.

Фильтр стекловолокнистый аналитический ФСВ-А.

Картон, толщина 3 мм.

Стандартный раствор ацетона N 1. В мерную колбу вместимостью 25 мл вносят 5 — 10 мл хлорбензола и взвешивают. Добавляют несколько капель ацетона, вторично взвешивают и доводят объем до метки хлорбензолом. По результатам двух взвешиваний рассчитывают концентрацию ацетона в мг/мл. Раствор устойчив в течение месяца при хранении в холодильнике.

Стандартный раствор ацетона N 2 с концентрацией 25 мг/мл готовят соответствующим разбавлением основного стандартного раствора хлорбензолом. Раствор устойчив в течение 14 дней.

Отбор пробы воздуха

Пассивный дозиметр укрепляется на спецодежде работающего на уровне груди. Отбор проб проводится в течение всей рабочей смены. Срок хранения проб 14 дней в холодильнике.

Подготовка к измерению

Приготовление насадки. Навеску 1,2,3-три с( цианэтоксипропан ) в количестве 8% от массы твердого носителя растворяют в хлороформе. Приготовленным раствором заливают навеску хроматона N, помещенную в фарфоровую чашку, смесь осторожно перемешивают сначала при комнатной температуре, затем на водяной бане до полного удаления растворителя.

Приготовление хроматографической колонки. Подготовленной насадкой заполняют сухую чистую колонку, помещают в термостат хроматографа и, не присоединяя к детектору, кондиционируют в токе азота (20 — 30 л/мин.) в течение 14 ч при температуре 90 °C.

Количественный анализ ацетона проводят методом абсолютной калибровки с использованием градуировочных растворов. Градуировочные растворы с концентрацией от 1 до 20 мг/мл ацетона готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 2 хлорбензолом. Растворы устойчивы в течение 3 дней при хранении в холодильнике. По 1 мкл каждого раствора вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану.

Условия хроматографирования градуировочных растворов

и анализируемых проб

Температура термостата колонки — 50 °C.

Температура испарителя — 125 °C.

Скорость потока газа-носителя (азота) — 30 мл/мин.

Скорость потока водорода — 30 мл/мин.

Скорость потока воздуха — 300 мл/мин.

Скорость движения диаграммной ленты — 200 мм/ч.

ацетона — 1 мин. 20 с ;

хлорбензола — 12 мин.

Строят градуировочный график, выражающий зависимость площади пика (кв. мм) от количества вещества (мкг). Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, проводя 5 параллельных определений для каждой концентрации. Проверка градуировочного графика проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в 3 месяца.

По окончании отбора активный уголь, заполняющий дозиметр, пересыпают в пробирку с пришлифованной пробкой, заливают 1 мл хлорбензола и встряхивают в течение 10 минут. В этих условиях коэффициент десорбции ацетона равен 0,9. 1 мкл исследуемого раствора вводят с помощью микрошприца через самоуплотняющуюся мембрану хроматографа.

Концентрацию ацетона в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:

M — количество ацетона, поглощенного на сорбенте за время t, мкг;

v — скорость поглощения ацетона пассивным дозиметром — 22,68 куб. см/мин.;

Самодельный клей из линолеума и ацетона

С приходом весны приходит и ремонт. Это трудный процесс, который требует финансовых и физических усилий. Кто-то меняет обои, кто-то окна, а кто-то строит маленькие дома. И может случиться так, что закончится некоторые материалы, а денег уже не будет. Возьмём, например, клей. Что делать если он закончится? И тут автор предлагает сделать самодельный клей, который чуть не хуже магазинного. И что же понадобится для изготовления этого клея? Да, самые простые! При ремонте у вас должны быть эти предметы. Как заверяет автор данной самоделки, этим клеем можно склеивать прозрачное оргстекло, металл, керамику, древесину и даже войлочную ткань.

Смотрите так же:  Рецепт варенья черная смородина желе

Материалы для изготовления самодельного клея:
1) Линолеум (автор советует брать без матерчатой основы)
2) Ацетон

Для начала нужно порезать линолеум маленькими кусочками ножницами и сбросить в стеклянную банку с 0,5 литра, и залить ацетоном чуть выше линолеума.

После чего закрываем банку примерно на 15-20 минут. Потом, как заверяет автор, отстоится раствор, который уже можно использовать

Спасибо за внимание! Удачи в самоделках!
Источник

Как приготовить 5% ацетон

Видеотека: канал «Школа доктора Комаровского»

6 марта 2011
воскресенье 09:30

Постоянный адрес ролика:

Оставить комментарий Комментарии (67)

Как приготовить атоксил в домашних условиях ( сода,соль,сахар)какая дозировка?

У нас Бетаргин первая помощь, за 1-2 часа сбивает (на треть стакана воды стикер и по чайной ложке каждые 5 минут пить!)

Мы только сегодня выписались с больницы, легли с вирусной инфекцией, (была температура то 37 то иногда 38, но ребёнок чувствовал себя замечательно. Начали лечение, первый антибиотик был -Хемомицын, далее на 3 день после лечения температура ни с того ни с сего повысилась до 40. (Может ещё что то подцепили в больнице) Нам другой антибиотик начали колоть — Амикацин. И всё, начались наши беды, пытались дочку накормить, её рвало, послабление стула наблюдалось и так три дня. На третий день она стала спать постоянно и только тогда врачи стали нас проверять на ацетон — и сразу под капельницу. Капали три дня, ребёнок первый день всё время спал, второй просыпалась чаще, и третий спала уже меньше, и животик сильно у ребёнка болел и пучил. Я просто в шоковом состоянии, до чего врачи довели в больнице мою девочку. Ей сейчас три года а нам сказали что теперь у нас диета должна быть до 10 лет. Помогите — пожалуйста, что нам делать дальше? Какое питание должно у нас быть? Это и в детсад значит нельзя ходить доченьке, там ведь ни кто не будет ей индивидуально готовить. Пожалуйста подскажите что дальше делать. Какие препараты применять, и как питаться?

у мене у дитини ацетон,и кір що йому можна есть?

ГОСТ 30349-96
Плоды, овощи и продукты их переработки. Методы определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов

ГОСТ 30349-96
Группа Н59

ПЛОДЫ, ОВОЩИ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы определения остаточных количеств хлорорганических пестицидов

Fruits, vegetables and derived products.
Methods for determination of organochlorine pesticide residues

МКС 67.080.01
ОКСТУ 9109

Дата введения 1998-01-01

1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом МТК 335 и Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП), Научно-исследовательским институтом химических средств защиты растений (НИИХСЗР)

ВНЕСЕН Госстандартом России

2 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 10 от 4 октября 1996 г.)

За принятие проголосовали:

Наименование национального органа по стандартизации

Госстандарт Республики Казахстан

Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 26 марта 1997 г. N 111 межгосударственный стандарт ГОСТ 30349-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1998 г.

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Январь 2008 г.

1 Область применения

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на плоды, овощи и продукты их переработки и устанавливает методы контроля в них остаточных количеств хлорорганических пестицидов: ДДТ — 4,4′-дихлордифенилтрихлорэтана и его метаболитов: ДДД — 4,4′-дихлордифенилдихлорэтана и ДДЭ — 4,4′-дихлордифенилдихлорэтилена; ГХЦГ и его изомеров: линдана — гамма-изомера гексахлорциклогексана, альфа-изомера гексахлорциклогексана, бета-изомера гексахлорциклогексана, гептахлора, кельтана и альдрина с помощью тонкослойной и газожидкостной хроматографии.

Стандарт предназначен для научно-исследовательских учреждений, испытательных центров и лабораторий, производственных лабораторий агрохимической и санитарно-эпидемиологической служб.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 24104-88* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
________________
* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

3 Отбор и подготовка проб

3.1 Отбор проб и подготовка их к анализу — в соответствии с нормативной документацией на конкретную продукцию и с «Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов», утвержденными Минздравом СССР N 2051-79, 21.08.79.

4 Метод тонкослойной хроматографии

4.1 Сущность метода

Метод основан на экстракции пестицидов органическим растворителем из продукта, очистке экстракта, упаривании его досуха и хроматографировании в тонком слое. Метод предназначен для анализа содержания остаточных количеств пестицидов ДДТ и его метаболитов, гамма-ГХЦГ, кельтана, альдрина, гептахлора.

4.2 Аппаратура, материалы и реактивы

Весы полумикроаналитические с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания до 20 г не ниже 2-го класса точности.

Испаритель ротационный ИР-1М по нормативному документу (НД) [1] (приложение А).

Аппарат для встряхивания типа АВУ-6с по НД [2].

Лампа ртутно-кварцевая типа ПРК-4.

Пластинки хроматографические «Силуфол» производства Чехии или «Сорбфил» по НД [4].

Колонка стеклянная хроматографическая для очистки экстрактов из продуктов, содержащих жир: узкая часть — длина (50±2) см, диаметр (1,7±0,3) см, широкая часть — длина (1,5±2) см, диаметр (2,5±0,2) см.

Гексан, ч., очищенный концентрированной серной кислотой, отмытый дистиллированной водой, высушенный кристаллическим едким кали и перегнанный с дефлегматором по НД [5].

Хлороформ, х.ч., перегнанный по НД [6].

Ацетонитрил, х.ч. по НД [7].

2-Феноксиэтанол по НД [8].

Уголь активированный любой марки.

Бумага индикаторная универсальная для определения рН по НД [9].

Эталоны хлорорганических пестицидов: кельтана, ДДТ, ДДД, ДДЭ, ГХЦГ, альдрина, гептахлора гарантированной степени чистоты с содержанием основного вещества не менее 95%.

Допускается применение других средств измерений, аппаратуры и реактивов, характеристики которых не уступают характеристикам указанных выше средств измерений, аппаратуры и реактивов.

4.3 Подготовка к анализу

4.3.1 Очистка силикагеля АСК

В стакан насыпают силикагель, заливают гексаном, перемешивают, гексан сливают. Промывку повторяют три раза. Промытый силикагель прокаливают при температуре 180 °С в течение 2 ч. Хранят в плотно закрытой стеклянной банке.

4.3.2 Очистка ваты

В коническую колбу помещают вату, заливают гексаном, выдерживают 15 мин. Операцию повторяют два раза. Очищенную вату сушат на воздухе под тягой. Хранят в закрытой стеклянной банке.

4.3.3 Подготовка хроматографической колонки для очистки от жиров

В нижнюю часть колонки помещают кусочек очищенной ваты, насыпают силикагель АСК на высоту (26,0±0,5) см, уплотняют постукиванием по колонке деревянной палочкой. Затем помещают силикагель, пропитанный серной кислотой в отношении 4:1 (по массе), на 3 см, далее насыпают безводный сульфат натрия слоем (1,0±0,5) см. Через колонку пропускают 30 см гексана и отжимают резиновой грушей. Эффективность колонки проверяют, внося 5 см смеси хлорорганических пестицидов с заданной концентрацией (в пределах 0,1-0,2 мкг). Дают возможность раствору впитаться в колонку, а затем элюируют пестициды 50 см гексана со скоростью одна капля в секунду.

Элюат с помощью ротационного вакуумного испарителя полностью отгоняют при температуре 40 °С. К сухому остатку пипеткой добавляют 10 см гексана, колбу закрывают пробкой на шлифе. Стенки колбы ополаскивают растворителем и аликвотную часть раствора (5 мкдм ) вводят в хроматограф и проводят измерения. При определении не менее 90% от заданного количества пестицидов сорбент можно считать пригодным для работы, а колонку использовать для анализа. При поступлении новой партии силикагеля проверяют его эффективность, как описано выше в 4.3.3.

Смотрите так же:  Рецепт манті

4.3.4 Приготовление растворов для проявления пятен на пластинках

Раствор 1. 0,5 г азотнокислого серебра растворяют в 5 см дистиллированной воды, прибавляют 10 см аммиака и доводят объем до 100 см ацетоном. Раствор хранят в течение 3 дней в холодильнике.

Раствор 2. 0,25 г азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 100 см , приливают 2,5 см дистиллированной воды, 5 см 2-феноксиэтанола, доводят до метки ацетоном и добавляют 3 капли 30%-ного раствора пероксида водорода.

4.3.5 Подготовка хроматографической камеры

В хроматографическую камеру за 1 ч до начала хроматографирования заливают смесь подвижных растворителей для насыщения ее парами. Объем подвижного растворителя в камере должен находиться на высоте не более чем 0,5 см от уровня дна.

4.3.7 Подготовка пластин «Силуфол» для хроматографирования

Пластины «Силуфол» перед употреблением промывают. Для этого в хроматографическую камеру наливают систему растворителей ацетон-аммиак (1:1) на высоту 5-7 мм и помещают туда пластинки в вертикальном положении. После того, как линия фронта подвижного растворителя поднимется, не доходя 10 мм до верха пластинки, ее вынимают, высушивают на воздухе, затем активируют в сушильном шкафу при температуре 110 °С в течение 30-60 мин. Перед употреблением с вертикальных сторон пластинки удаляют слой в 3 мм, что способствует выравниванию фронта растворителя.

4.4 Проведение анализа

Экстракт декантируют в круглодонную колбу, пропуская через слой безводного сернокислого натрия. Эту операцию повторяют еще 2 раза. Экстракт объединяют и концентрируют с помощью ротационного испарителя досуха при температуре водяной бани 40-45 °С.

4.4.2 Очистка экстракта

Сухой остаток количественно переносят с помощью 5 см гексана в делительную воронку вместимостью 100 см , добавляют 5 см концентрированной серной кислоты и содержимое воронки осторожно встряхивают 5-10 раз. После разделения слоев нижний слой сливают и отбрасывают. Очистку экстракта повторяют еще несколько раз. Очищенный экстракт промывают дважды раствором бикарбоната натрия с массовой долей 1% порциями по 5 см , а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод. Гексановый раствор количественно переносят в колбу грушевидной формы вместимостью 25 см и отгоняют на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40-45 °С.

4.4.3 Если анализируют объекты, содержащие жир, то полученный по 4.4.2 экстракт подвергают дополнительной очистке на колонке. Сухой остаток растворяют в 10 см гексана, переносят на колонку, подготовленную по 4.3.3, и элюируют пестициды с помощью 110 см смеси бензола с гексаном в соотношении 4:7 со скоростью одна капля в секунду. Элюат обезвоживают, пропуская через слой безводного сернокислого натрия и отгоняют растворитель досуха.

4.4.4 Для очистки экстракта от восков сухой остаток, полученный по 4.4.1, растворяют охлажденной смесью ацетона и воды в соотношении 2:1 и выдерживают 30 мин в холодильнике. Воски отфильтровывают через бумажный фильтр, который промывают охлажденной смесью ацетона и воды 2:1. Пестициды экстрагируют из водно-ацетонового раствора гексаном. Растворитель упаривают.

4.4.5 Сухой очищенный остаток растворяют в колбе, внося пипеткой 1 см гексана. 0,1 см полученного раствора наносят микропипеткой или шприцем на хроматографическую пластинку на линию старта, находящуюся от края на расстоянии 1,0 см. Для увеличения чувствительности метода сухой остаток растворяют в нескольких каплях гексана и полностью наносят на пластинку. Справа и слева от пробы наносят стандартные растворы пестицидов, содержащие 1, 2, 4, 5, 10 мкг препарата.

После нанесения пробы на пластинку «Силуфол» ее помещают в хроматографическую камеру с подвижным растворителем (N 1) — гексан-ацетон (6:1) или (N 2) — гексан (таблица 1). После того, как фронт растворителя поднимется по пластинке, ее вынимают из камеры, обрабатывают проявляющим реактивом и подвергают УФ-облучению в течение 5-10 мин лампой типа ПРК-4. Пластины располагают на расстоянии 20 см от источника света.

При отсутствии пластин «Силуфол» можно использовать пластины «Сорбфил» отечественного производства, с системой подвижных растворителей ацетонитрил-вода (2:1) (таблица 1).

Таблица 1 — Ориентировочные значения пестицидов в различных системах растворителей

Универсальный клей из линолеума. Как приготовить клей в домашних условиях?

Для приготовления клея из линолеума, нужен только линолеум без подложки.

Но так как почти весть линолеум идёт с подложкой (современный) придётся её удалить полностью (можно срезать).

Для приготовления клея нужен чистый линолеум, дабы в клее не оказались не нужные компоненты (грязь), моем и просушиваем линолеум.

Нарезаем на очень мелкие куски, удобно большими ножницами, но можно и острым ножом.

Вторым ингредиентом выступит обычный ацетон,

Удобней клей делать в стеклянной банке с крышкой.

Что бы соединение крышка-банка было более плотное можно проложить крышку целлофаном.

Залили куски линолеума ацетоном и плотно закрыли крышкой.

Ацетон начнёт растворять линолеум, этот процесс будет продолжаться примерно сутки.

Советую иногда банку встряхивать, это ускорит процесс растворения линолеума в ацетоне.

В общем-то всё, но честно говоря клей так себе (да и по цене не бесплатный, ибо ацетон стоит денег), но вполне подойдёт на не ответственных участках.

Этим клеем можно склеивать почти всё, по этой причине он универсальный.

В домашних условиях можно приготовить не только клей из резины, но и из линолеума.

Делается это очень просто. Видела, как отец готовит этот нехитрый клей.

Нужны обрезки линолеума. Если он с матерчатой основой-утеплителем, его нужно отделить, так как он не растворится в ацетоне.

Режем линолеум на куски, кусочки и заливаем ацетоном.

Нужно выждать примерно 10 дней, закрыв плотно крышкой содержимое, так как линолеум не сразу растворится в ацетоне.

Этим клеем из линолеума можно склеивать фарфор, ткани, металлические изделия, дерево, пластмассу.

И еще: если к этому приготовленному клею добавить измельченный мел, по весу 1:1, то получится отличная мастика, которую можно использовать для затирки щелей (в полу) или облицовки стен кафелем.

В давние советские времена, когда в магазинах абсолютно ничего не было, приходилось делать клей из старого линолеума. Для того, чтобы сделать такой клей, надо взять линолеум, он должен быть безосновный, порезать его на куски, чем мельче, тем лучше, положить эти кусочки в стеклянную банку, залить ацетоном так, чтобы линолеум плавал в ацетоне, уровень ацетона должен быть выше этих кусочков, и закрыть плотной крышкой, лучше завинчивающейся, чтобы ацетон не испарялся. Периодически встряхивать, иногда размешивать. Дня через 2-3 линолеум растворится и можно клеить.

Необходимо сразу определится о каком линолеуме идет речь. Линолеум бывает на натуральной основе, состоящей из льняного масла древесных опилок и мела. Нов настоящее время в основном линолеум делают на основе ПВХ. Сами вы отличить данные марки линолеума не сможете, а доверять продавцам нежелательно. Конечно натуральный линолеум можно растворить в ацетоне, хотя для этих целей лучше применять более высоко кипящие растворители и лучше использовать смеси растворителей, а подбор определяется эмпирическим путем. Теперь о линолеуме на основе ПВХ. для его растворения можно использовать ацетон, но дихлорэтан. Дело в том , что в химии есть правило _ подобное растворяется в подобном. Что касается самого линолеума, то можно использовать и имеющий основу, но затем вам нужно будет его отфильтровать и сконцентрировать. А растворение лучше кусочков линолеума, максимально измельченных вести в две стадии. первая стадия добавляется немного растворителя и происходит стадия набухания, когда растворитель проникает в линолеум, при этом ослабляются межмолекулярные связи и при добавлении оставшейся части растворителя процесс протекает очень быстро, тем более если использовать водяную баню.